Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

the Study Aim to Evaluate the Combined Therapeutic Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points in Patient Suffering From Cervical Spine Postural Deviations. it Focuses on How These Interventions Help Reduce Pain, Relieve Muscle Spasm and Improve Functional Outcomes (DNPP MTrP)

16 juni 2026 bijgewerkt door: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points Among Patient With Postural Deviation of Cervical Spine

Postural deviations of the cervical spine, particularly forward head posture (FHP) and altered cervical lordosis, are increasingly common in individuals with prolonged use of computers, mobile phones, and poor sitting posture. These deviations lead to muscular imbalances where weak deep cervical stabilizers coexist with tight, overactive muscles such as the upper trapezius and sternocleidomastoid. The biomechanical consequences include excessive stress on cervical joints, impaired proprioception, reduced cervical range of motion, and a predisposition to chronic neck pain, cervicogenic headaches, and even temporomandibular disorders.

Myofascial trigger points (MTrPs) in the sternocleidomastoid and upper trapezius are frequently implicated in these conditions, contributing to pain, stiffness, and sensorimotor dysfunction. Trigger points are characterized by taut muscle bands, localized hypoxia, biochemical mediators of pain, and neuromuscular hyperexcitability. Treatments such as dry needling (DN) aim to mechanically disrupt this pain-spasm cycle by reducing motor end plate irritability and sympathetic overactivity, whereas phonophoresis (PH) enhances trans-dermal absorption of anti-inflammatory or analgesic drugs using ultrasound, providing a non-invasive alternative for pain management.

Given the high prevalence of cervical postural deviations and the burden of associated pain and disability, there is a need to identify the most effective intervention for MTrPs in this population. This study, therefore, proposes a randomized controlled trial comparing the effects of dry needling and phonophoresis on pain, cervical range of motion, and postural correction in patients with FHP and altered cervical lordosis. The findings aim to guide clinicians in selecting evidence-based treatments to optimize outcomes for patients with cervical spine abnormalities.

Study Design: Randomized Control Trial No of groups: 40 (men and women aged 20-55 year) 20 receiving phonophoresis and 20 receiving Dry Needling.

Outcomes:

  1. Reduction in Neck Pain
  2. Cervical Range of Motion

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of dry needling and phonophoresis in releasing myofascial trigger points among patients with cervical postural deviations. A total of 40 participants (men and women aged 20-55 years) with chronic neck pain and active trigger points in the upper trapezius and levator scapulae muscles will be recruited using non-probability purposive sampling. Participants will be randomly allocated into two groups (20 each) using a double-dummy, participant-blinded design: one group will receive real dry needling with sham phonophoresis, while the other will receive real phonophoresis with sham dry needling. Both groups will also receive baseline stretching exercises.

Phonophoresis will be applied using diclofenac sodium with pulsed ultrasound, while dry needling will involve insertion of a sterile needle to elicit a local twitch response. Outcomes will be assessed over a 4-week period, focusing on improvement in cervical range of motion, and reduction in neck pain. The study seeks to determine which intervention is more effective for managing myofascial trigger points associated with cervical postural dysfunction in patients with chronic neck pain.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 57000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Chronic Neck pain
  2. Trigger points in Trapezius and Levetor Scapulae
  3. Duration of Pain from at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Person's History of Neck Surgery
  2. Local Hemmorhage
  3. Active infections and Open wounds
  4. Bleeding disorders
  5. use of alcohol or any material that disturbs the consciousness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group 1
Real Dry needling + sham phonophoresis
Ander: Dry Needling
•0.25 × 40 millimeter sterilized needle, We will insert the steralized needle into subcutaneous tissue in a position perpendicular to muscle. The needle tip will be inserted into the muscle until a local twitch response is elicited. The same point will be needled for about 60 seconds by rapid inward and outward needle movements Baseline Treatment is stretching
Experimenteel: Group 2
Sham dry needling + real phonophoresis
Ander: Dry Needling + Phonophoresis
  • Diclofenac Sodium medication will be used with ultrasound.
  • Ultrasound waves with 1.2 w/cm intensity 60 percent duty cycle will be applied by a Pulsed 1 MHz ultrasound unit for 5 minutes on MTPs Baseline Treatment is stretching
Andere namen:
  • dexamethason
  • Fonoforese

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Range Of motion
Tijdsspanne: 4 weeks
Cervical Range of motion. These ranges are taken by Goniometer.
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Tijdsspanne: 4 weeks
Reduction in neck pain and for its measurement we use Numeric pain rating scale. Scale is scored on 0-10 points. 0 means no pain and 10 means severe/ unbearable pain
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Onderzoekers

  • Studie stoel: Umber Nawaz, UBAS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/ERB/28
  • U1111-1333-4312 (Register-ID: Mahham Ali)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren