Immediate Electrophysiological Effects of Different Atrial Pacing Sites on P-Wave Characteristics (Multi-site AP)
Prospective Within-Subject Evaluation of Immediate Electrophysiological Effects of Multiple Atrial Pacing Sites on Atrial Activation and P-Wave Morphology
This is a prospective, single-center, non-randomized, within-subject interventional study. The purpose is to compare the immediate effects of different atrial pacing sites on atrial electrical activation, as reflected by P-wave characteristics on surface electrocardiography (ECG).
During pacemaker implantation, short-term pacing will be performed sequentially at multiple predefined atrial sites, including the right atrial appendage (RAA), atrial septum, Bachmann's bundle (BB) area, and posterosuperior bundle (PSB) regions. ECG parameters will be recorded at each site to evaluate differences in P-wave duration and morphology.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Atrial pacing site plays a key role in determining atrial activation sequence and interatrial synchrony. Conventional right atrial appendage (RAA) pacing has been associated with delayed and non-physiological atrial activation, whereas alternative sites such as the atrial septum and Bachmann's bundle (BB) may better preserve physiological conduction.Posterosuperior bundle (PSB) pacing has recently been proposed as a novel physiological atrial pacing strategy.
This study is designed to evaluate the acute electrophysiological effects of different atrial pacing sites within the same individual. During routine pacemaker implantation, sequential short-term pacing will be performed at predefined atrial sites (RAA, atrial septum, BB area, high PSB, and low PSB), with simultaneous 12-lead ECG recording.
The primary objective is to compare P-wave duration across pacing sites. Secondary analyses include P-wave morphology and polarity. The study aims to identify the atrial pacing site that most closely approximates physiological atrial activation and to provide mechanistic insights to guide optimal site selection.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Zhaohui Qiu
- Telefonní číslo: +862152039999
- E-mail: qzh3503@shtrhospital.com
Studijní místa
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Čína
- Zatím nenabíráme
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical College
-
Kontakt:
- Xianping Long
- Telefonní číslo: +86 13885294999
- E-mail: longxianping1201@163.com
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200336
- Nábor
- Tong Ren Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Zhaohui Qiu
- Telefonní číslo: +862152039999
- E-mail: qzh3503@shtrhospital.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Sinus rhythm at baseline
- Indication for permanent pacemaker implantation with planned atrial lead placement
- Willing and able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Long-standing persistent or permanent atrial fibrillation, or prior atrioventricular node ablation
- Prior cardiac implantable electronic device (CIED) requiring revision, replacement, or upgrade
- Indication for implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D)
- Significant valvular heart disease, cardiomyopathy, or prior cardiac surgery
- Angina or acute myocardial infarction within 3 months before enrollment
- Chronic use of antiarrhythmic drugs
- Severe hepatic or renal dysfunction, or other serious systemic diseases
- Participation in another clinical study that may interfere with the objectives of this study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: single arm-sequential multi-site atrial pacing
Participants will undergo sequential short-term atrial pacing at multiple predefined anatomical sites during standard pacemaker implantation, including the right atrial appendage (RAA), atrial septum, Bachmann's bundle (BB) area, and posterosuperior bundle (PSB) regions (high and low levels).
PSB pacing will be kept with the remaining implantation procedure.
|
Short-time atrial pacing at right atrial appendage (RAA), atrial septum, Bachmann's bundle (BB) area, and posterosuperior bundle (PSB) regions (high and low levels) during regular pacemaker implantation procedures are applied for acute electrocardiogram and echocardiogram testings.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Atrial-paced ECG P-wave duration
Časové okno: During implantation
|
During implantation
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Atrial-paced ECG P-wave morphology
Časové okno: During implantation
|
During implantation
|
|
Atrial-paced ECG P-wave polarity in inferior leads (II, III, aVF)
Časové okno: During implantation
|
During implantation
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Multi-site AP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .