Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acute Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Added to Postural Corrective Exercises in Young Adults With Forward Head Posture

19. května 2026 aktualizováno: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
This study investigated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Participants were randomly allocated to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The primary outcome was craniovertebral angle. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance. All outcomes were assessed at baseline and 1 hour after the intervention by a blinded outcome assessor.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Forward head posture is a common postural deviation in young adults and may be associated with altered cervicothoracic alignment, impaired cervical proprioception, and reduced cervical and scapular muscle endurance. Postural corrective exercises are commonly used in physiotherapy practice to improve head-neck posture and related neuromuscular control. Instrument-assisted soft tissue mobilization may provide additional acute effects through mechanical stimulation of soft tissues and proprioceptive input.

This single-blind randomized controlled trial evaluated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Eligible participants were randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The control group received no intervention and was assessed at the same time intervals as the intervention groups. Outcome assessments were conducted by a blinded assessor at baseline and 1 hour after the intervention.

The primary outcome was craniovertebral angle, used as an indicator of forward head posture. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Izmir, Turecko (Türkiye), 35340
        • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18-25 years
  • Presence of forward head posture
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of any disease or surgical procedure affecting cervical or thoracic posture
  • Any health condition preventing completion of the assessments

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization applied to the cervicothoracic region.
Jiný: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical range-of-motion exercises, scapular exercises, and pectoral stretching. Instrument-assisted soft tissue mobilization was applied bilaterally to the cervicothoracic region, including the upper and middle trapezius, sternocleidomastoid, levator scapulae, scalene, suboccipital, and cervical erector spinae muscles. The mobilization was applied for approximately 10 minutes using appropriate instruments.
Aktivní komparátor: Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education.
Jiný: Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical flexion, extension, lateral flexion and rotation exercises, scapular exercises, and pectoral stretching.
Žádný zásah: Control Group
Participants in this group received no intervention and were assessed at the same time intervals as the intervention groups.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Craniovertebral Angle
Časové okno: Baseline and 1 hour after the intervention
Craniovertebral angle was assessed using digital photographic postural analysis. Markers were placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle was calculated from a lateral-view photograph. Higher values indicate a more upright head posture.
Baseline and 1 hour after the intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervical Joint Repositioning Error
Časové okno: Baseline and 1 hour after the intervention
Cervical joint repositioning error was assessed using a laser pointer system during cervical flexion, extension, right and left rotation, and right and left lateral flexion. Absolute repositioning error was calculated for each movement direction. Lower values indicate better cervical joint position sense.
Baseline and 1 hour after the intervention
Deep Cervical Flexor Muscle Endurance
Časové okno: Baseline and 1 hour after the intervention
Deep cervical flexor muscle endurance was assessed using the cervical flexor endurance test. The duration for which the participant could maintain the test position was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular Muscle Endurance
Časové okno: Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular muscle endurance was assessed using the scapular muscle endurance test. The duration for which the participant could maintain the required test position and resistance was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dokuz Eylul University

Spolupracovníci

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

18. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DEU-FTR-IK-04
  • 19198012327028 (Jiné číslo grantu/financování: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because participant consent did not include public sharing of individual-level data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit