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Acute Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Added to Postural Corrective Exercises in Young Adults With Forward Head Posture

19. Mai 2026 aktualisiert von: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
This study investigated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Participants were randomly allocated to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The primary outcome was craniovertebral angle. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance. All outcomes were assessed at baseline and 1 hour after the intervention by a blinded outcome assessor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forward head posture is a common postural deviation in young adults and may be associated with altered cervicothoracic alignment, impaired cervical proprioception, and reduced cervical and scapular muscle endurance. Postural corrective exercises are commonly used in physiotherapy practice to improve head-neck posture and related neuromuscular control. Instrument-assisted soft tissue mobilization may provide additional acute effects through mechanical stimulation of soft tissues and proprioceptive input.

This single-blind randomized controlled trial evaluated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Eligible participants were randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The control group received no intervention and was assessed at the same time intervals as the intervention groups. Outcome assessments were conducted by a blinded assessor at baseline and 1 hour after the intervention.

The primary outcome was craniovertebral angle, used as an indicator of forward head posture. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Izmir, Türkei (türkiye), 35340
        • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18-25 years
  • Presence of forward head posture
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of any disease or surgical procedure affecting cervical or thoracic posture
  • Any health condition preventing completion of the assessments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization applied to the cervicothoracic region.
Sonstiges: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical range-of-motion exercises, scapular exercises, and pectoral stretching. Instrument-assisted soft tissue mobilization was applied bilaterally to the cervicothoracic region, including the upper and middle trapezius, sternocleidomastoid, levator scapulae, scalene, suboccipital, and cervical erector spinae muscles. The mobilization was applied for approximately 10 minutes using appropriate instruments.
Aktiver Komparator: Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education.
Sonstiges: Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical flexion, extension, lateral flexion and rotation exercises, scapular exercises, and pectoral stretching.
Kein Eingriff: Control Group
Participants in this group received no intervention and were assessed at the same time intervals as the intervention groups.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebral Angle
Zeitfenster: Baseline and 1 hour after the intervention
Craniovertebral angle was assessed using digital photographic postural analysis. Markers were placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle was calculated from a lateral-view photograph. Higher values indicate a more upright head posture.
Baseline and 1 hour after the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cervical Joint Repositioning Error
Zeitfenster: Baseline and 1 hour after the intervention
Cervical joint repositioning error was assessed using a laser pointer system during cervical flexion, extension, right and left rotation, and right and left lateral flexion. Absolute repositioning error was calculated for each movement direction. Lower values indicate better cervical joint position sense.
Baseline and 1 hour after the intervention
Deep Cervical Flexor Muscle Endurance
Zeitfenster: Baseline and 1 hour after the intervention
Deep cervical flexor muscle endurance was assessed using the cervical flexor endurance test. The duration for which the participant could maintain the test position was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular Muscle Endurance
Zeitfenster: Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular muscle endurance was assessed using the scapular muscle endurance test. The duration for which the participant could maintain the required test position and resistance was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Mitarbeiter

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

  • Studienstuhl: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DEU-FTR-IK-04
  • 19198012327028 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because participant consent did not include public sharing of individual-level data.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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