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Acute Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Added to Postural Corrective Exercises in Young Adults With Forward Head Posture

19 maggio 2026 aggiornato da: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
This study investigated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Participants were randomly allocated to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The primary outcome was craniovertebral angle. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance. All outcomes were assessed at baseline and 1 hour after the intervention by a blinded outcome assessor.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Forward head posture is a common postural deviation in young adults and may be associated with altered cervicothoracic alignment, impaired cervical proprioception, and reduced cervical and scapular muscle endurance. Postural corrective exercises are commonly used in physiotherapy practice to improve head-neck posture and related neuromuscular control. Instrument-assisted soft tissue mobilization may provide additional acute effects through mechanical stimulation of soft tissues and proprioceptive input.

This single-blind randomized controlled trial evaluated the acute effects of instrument-assisted soft tissue mobilization added to postural corrective exercises in young adults with forward head posture. Eligible participants were randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three groups: instrument-assisted soft tissue mobilization plus postural corrective exercises, postural corrective exercises only, or control. The control group received no intervention and was assessed at the same time intervals as the intervention groups. Outcome assessments were conducted by a blinded assessor at baseline and 1 hour after the intervention.

The primary outcome was craniovertebral angle, used as an indicator of forward head posture. Secondary outcomes included cervical joint repositioning error, deep cervical flexor muscle endurance, and scapular muscle endurance.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Izmir, Turchia (Türkiye), 35340
        • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18-25 years
  • Presence of forward head posture
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of any disease or surgical procedure affecting cervical or thoracic posture
  • Any health condition preventing completion of the assessments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization applied to the cervicothoracic region.
Altro: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Plus Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education in addition to instrument-assisted soft tissue mobilization. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical range-of-motion exercises, scapular exercises, and pectoral stretching. Instrument-assisted soft tissue mobilization was applied bilaterally to the cervicothoracic region, including the upper and middle trapezius, sternocleidomastoid, levator scapulae, scalene, suboccipital, and cervical erector spinae muscles. The mobilization was applied for approximately 10 minutes using appropriate instruments.
Comparatore attivo: Exercise Group
Participants in this group received a single-session postural corrective exercise program and postural education.
Altro: Postural Corrective Exercises
Participants received a single-session postural corrective exercise program and postural education. The exercise program included deep cervical flexor activation using the chin tuck exercise, active cervical flexion, extension, lateral flexion and rotation exercises, scapular exercises, and pectoral stretching.
Nessun intervento: Control Group
Participants in this group received no intervention and were assessed at the same time intervals as the intervention groups.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craniovertebral Angle
Lasso di tempo: Baseline and 1 hour after the intervention
Craniovertebral angle was assessed using digital photographic postural analysis. Markers were placed on the tragus of the ear and the spinous process of C7, and the angle was calculated from a lateral-view photograph. Higher values indicate a more upright head posture.
Baseline and 1 hour after the intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cervical Joint Repositioning Error
Lasso di tempo: Baseline and 1 hour after the intervention
Cervical joint repositioning error was assessed using a laser pointer system during cervical flexion, extension, right and left rotation, and right and left lateral flexion. Absolute repositioning error was calculated for each movement direction. Lower values indicate better cervical joint position sense.
Baseline and 1 hour after the intervention
Deep Cervical Flexor Muscle Endurance
Lasso di tempo: Baseline and 1 hour after the intervention
Deep cervical flexor muscle endurance was assessed using the cervical flexor endurance test. The duration for which the participant could maintain the test position was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular Muscle Endurance
Lasso di tempo: Baseline and 1 hour after the intervention
Scapular muscle endurance was assessed using the scapular muscle endurance test. The duration for which the participant could maintain the required test position and resistance was recorded in seconds. Higher values indicate greater muscle endurance.
Baseline and 1 hour after the intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DEU-FTR-IK-04
  • 19198012327028 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared because participant consent did not include public sharing of individual-level data.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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