Impact of Vertical vs. Transverse Closure on Outcomes of Laparoscopic Correction of Isthmocele
Laparoscopic repair of Isthmocele aims to restore the anatomical integrity and physiological function of the lower uterine segment.
- Vertical Closure: This technique involves closing the defect along the longitudinal axis of the uterus. Proponents suggest it may be more anatomically aligned with the muscle fibers of the lower uterine segment, potentially leading to stronger scar formation and reduced tension.
- Transverse Closure: This technique involves closing the defect perpendicular to the long axis of the uterus. This approach is more commonly used during primary cesarean sections.
Arguments for transverse closure in isthmocele repair include familiarity for surgeons and potentially less shortening of the lower uterine segment.
However, the actual impact of these different closure methods on long-term outcomes such as defect recurrence, scar integrity, and fertility, remains largely unexplored in a randomized controlled trial setting.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Isthmocele, also known as a cesarean scar defect (CSD), is a common complication following cesarean section, characterized by a myometrial defect at the site of the hysterotomy scar. It can lead to various symptoms including abnormal uterine bleeding, dysmenorrhea, pelvic pain, and infertility.
Laparoscopic repair aims to restore the anatomical integrity and physiological function of the lower uterine segment.
- Vertical Closure: This technique involves closing the defect along the longitudinal axis of the uterus. Proponents suggest it may be more anatomically aligned with the muscle fibers of the lower uterine segment, potentially leading to stronger scar formation and reduced tension.
- Transverse Closure: This technique involves closing the defect perpendicular to the long axis of the uterus. This approach is more commonly used during primary cesarean sections.
Arguments for transverse closure in isthmocele repair include familiarity for surgeons and potentially less shortening of the lower uterine segment.
However, the actual impact of these different closure methods on long-term outcomes such as defect recurrence, scar integrity, and fertility, remains largely unexplored in a randomized controlled trial setting.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Women aged 18-45 years.
- Diagnosis of symptomatic isthmocele confirmed by transvaginal ultrasound (myometrial thickness at the defect < 2.5 mm).
- History of at least one prior cesarean section.
- Symptoms attributable to isthmocele (e.g., abnormal uterine bleeding, pelvic pain, dysmenorrhea, secondary infertility).
- Desire for surgical correction of isthmocele.
- Ability to understand and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Asymptomatic isthmocele.
- Active pelvic infection or malignancy.
- Significant medical comorbidities contraindicating laparoscopic surgery.
- Coagulopathy.
- Known uterine anomalies (e.g., bicornuate uterus).
- Pregnancy at the time of recruitment.
- Inability to comply with follow-up protocol.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Vertical Closure Group
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures along the longitudinal axis of the uterus
|
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures along the longitudinal axis of the uterus
|
|
Aktivní komparátor: Transverse Closure Group
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures perpendicular to the longitudinal axis of the uterus
|
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures perpendicular to the longitudinal axis of the uterus
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoperative lower uterine segment scar thickness
Časové okno: 6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound
|
To evaluate the thickness of the lower uterine segment scar at 6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound
|
6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1704-9-2025
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vertical Closure
-
University Hospital, BrestDokončenoPoranění předního zkříženého vazuFrancie
-
Bahçeşehir UniversityDokončeno