Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Vertical vs. Transverse Closure on Outcomes of Laparoscopic Correction of Isthmocele

29 мая 2026 г. обновлено: Mohamed Hassan Mohamed Abdel Ghfar, Minia University

Laparoscopic repair of Isthmocele aims to restore the anatomical integrity and physiological function of the lower uterine segment.

  • Vertical Closure: This technique involves closing the defect along the longitudinal axis of the uterus. Proponents suggest it may be more anatomically aligned with the muscle fibers of the lower uterine segment, potentially leading to stronger scar formation and reduced tension.
  • Transverse Closure: This technique involves closing the defect perpendicular to the long axis of the uterus. This approach is more commonly used during primary cesarean sections.

Arguments for transverse closure in isthmocele repair include familiarity for surgeons and potentially less shortening of the lower uterine segment.

However, the actual impact of these different closure methods on long-term outcomes such as defect recurrence, scar integrity, and fertility, remains largely unexplored in a randomized controlled trial setting.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Isthmocele, also known as a cesarean scar defect (CSD), is a common complication following cesarean section, characterized by a myometrial defect at the site of the hysterotomy scar. It can lead to various symptoms including abnormal uterine bleeding, dysmenorrhea, pelvic pain, and infertility.

Laparoscopic repair aims to restore the anatomical integrity and physiological function of the lower uterine segment.

  • Vertical Closure: This technique involves closing the defect along the longitudinal axis of the uterus. Proponents suggest it may be more anatomically aligned with the muscle fibers of the lower uterine segment, potentially leading to stronger scar formation and reduced tension.
  • Transverse Closure: This technique involves closing the defect perpendicular to the long axis of the uterus. This approach is more commonly used during primary cesarean sections.

Arguments for transverse closure in isthmocele repair include familiarity for surgeons and potentially less shortening of the lower uterine segment.

However, the actual impact of these different closure methods on long-term outcomes such as defect recurrence, scar integrity, and fertility, remains largely unexplored in a randomized controlled trial setting.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45 years.
  • Diagnosis of symptomatic isthmocele confirmed by transvaginal ultrasound (myometrial thickness at the defect < 2.5 mm).
  • History of at least one prior cesarean section.
  • Symptoms attributable to isthmocele (e.g., abnormal uterine bleeding, pelvic pain, dysmenorrhea, secondary infertility).
  • Desire for surgical correction of isthmocele.
  • Ability to understand and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Asymptomatic isthmocele.
  • Active pelvic infection or malignancy.
  • Significant medical comorbidities contraindicating laparoscopic surgery.
  • Coagulopathy.
  • Known uterine anomalies (e.g., bicornuate uterus).
  • Pregnancy at the time of recruitment.
  • Inability to comply with follow-up protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Vertical Closure Group
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures along the longitudinal axis of the uterus
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures along the longitudinal axis of the uterus
Активный компаратор: Transverse Closure Group
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures perpendicular to the longitudinal axis of the uterus
The hysterotomy defect will be closed in two layers using interrupted or continuous sutures perpendicular to the longitudinal axis of the uterus

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postoperative lower uterine segment scar thickness
Временное ограничение: 6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound
To evaluate the thickness of the lower uterine segment scar at 6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound
6 and 12 months post-surgery using transvaginal ultrasound

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1704-9-2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Vertical Closure

Подписаться