- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07629297
A Korean Point Prevalence Study of Acute Rehabilitation for Kids in the PICU (PARK-PICU)
1. června 2026 aktualizováno: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center
Prevalence of Acute Rehabilitation for Kids in the Pediatric Intensive Care Unit
This study investigates the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units (PICUs).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is a prospective observational study conducted across 13 hospitals.
Data will be collected at three predefined time points to assess the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
396
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: yumi choe
- Telefonní číslo: 82-10-3173-2671
- E-mail: yumi.choe@sbri.co.kr
Studijní místa
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Jižní Korea, 41404
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
Kontakt:
- yuseon min
- Telefonní číslo: 82-10-5471-1347
- E-mail: ssuni119@naver.com
-
-
Daejeon
-
Daejeon, Daejeon, Jižní Korea, 35015
- Chungnam National University Hospital
-
Kontakt:
- jayeong choi
- Telefonní číslo: 82-10-9609-3399
- E-mail: jaychoi3399@gmail.com
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Jižní Korea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Kontakt:
- yonghyeok jeon
- Telefonní číslo: 82-10-9037-3194
- E-mail: jyh3194@gmail.com
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Jižní Korea, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Kontakt:
- suyeon kim
- Telefonní číslo: 82-10-3339-2831
- E-mail: drkimsy@gmail.com
-
-
Incheon
-
Incheon, Incheon, Jižní Korea, 22332
- Inha University Hospital
-
Kontakt:
- yeongmin an
- Telefonní číslo: 82-10-2785-9473
- E-mail: mynes1@naver.com
-
-
Jeju-do
-
Jeju City, Jeju-do, Jižní Korea, 63241
- Jeju National University Hospital
-
Kontakt:
- hyeonjeong lee
- Telefonní číslo: 82-10-2743-3170
- E-mail: sigano@hanmail.net
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Jižní Korea, 54907
- Jeonbuk National University Hospital
-
Kontakt:
- eseudeo park
- Telefonní číslo: 82-10-9176-7227
- E-mail: queen4013@hanmail.net
-
-
Jeollanam-do
-
Hwasun, Jeollanam-do, Jižní Korea, 58128
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
Kontakt:
- mingeun song
- Telefonní číslo: 82-10-9213-1355
- E-mail: drsongmk@jnu.ac.kr
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Kontakt:
- seongeun hyeon
- Telefonní číslo: 82-10-2980-1178
- E-mail: sechyun@snu.ac.kr
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 05505
- Asan Medical Center
-
Kontakt:
- eunjae ko
- Telefonní číslo: 82-10-9988-6285
- E-mail: gonjae0610@gmail.com
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 06351
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- yumi choe
- Telefonní číslo: 82-10-3173-2671
- E-mail: yumi.choe@sbri.co.kr
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 03722
- Severance Hospital
-
Kontakt:
- juntaek hong
- Telefonní číslo: 82-10-6517-7526
- E-mail: ghdwnsxor@yuhs.ac
-
Seoul, Seoul, Jižní Korea, 06591
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
Kontakt:
- ingyeong lee
- Telefonní číslo: 82-10-2559-9233
- E-mail: inkyung9233@hanmail.net
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The study population includes critically ill children and adolescents aged 18 years or younger who are admitted to pediatric intensive care units (PICUs) at participating hospitals in South Korea.
Patients who have been hospitalized in the PICU for at least 72 hours as of 9:00 AM on predefined study dates will be included.
All eligible patients at each study time point will be included to reflect real-world clinical practice in pediatric critical care.
Popis
Inclusion Criteria:
- Children and adolescents aged 18 years or younger who have been admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for at least 72 hours as of 9:00 AM on the predefined study date at participating hospitals.
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria. All eligible patients meeting the inclusion criteria will be included to comprehensively assess the real-world prevalence of acute rehabilitation practices and associated barriers in pediatric intensive care units.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Children in Pediatric Intensive Care Units
Children admitted to pediatric intensive care units (PICUs) who are assessed for the prevalence of acute rehabilitation practices during critical care.
|
This study does not assign any interventions.
It observes routine clinical practices of acute rehabilitation provided to children in pediatric intensive care units as part of standard care.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proportion of Participants Who Received Acute Rehabilitation
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Prevalence is defined as the proportion of eligible children in the pediatric intensive care unit who received at least one session of physical therapy or occupational therapy within the 24 hours preceding each study assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Acute Rehabilitation Sessions per Participant
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The number of physical therapy or occupational therapy sessions delivered to eligible children within the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Participants by Type of Rehabilitation Intervention
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation interventions delivered within the 24 hours preceding each assessment point, including passive exercise, active exercise, positioning, mobility training, and occupational therapy interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Proportion of sessions Involving Assistive Devices
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The proportion of rehabilitation sessions involving assistive devices or equipment during the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Sessions by Delivery Method
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation delivery methods used within the 24 hours preceding each assessment point, including bedside therapy, in-room mobilization, and therapist-assisted mobility interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Odds Ratios for Factors Associated With Absence of Acute Rehabilitation
Časové okno: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Multivariable logistic regression analysis will be performed to evaluate clinical and organizational factors associated with the absence of acute rehabilitation delivery among eligible children in the pediatric intensive care unit.
Predictor variables will include patient demographics, severity of illness, sedation status, mechanical ventilation, restraint use, ICU structure, rehabilitation protocols, and staffing resources.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
28. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
5. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-03-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .