Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Korean Point Prevalence Study of Acute Rehabilitation for Kids in the PICU (PARK-PICU)

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center

Prevalence of Acute Rehabilitation for Kids in the Pediatric Intensive Care Unit

This study investigates the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units (PICUs).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a prospective observational study conducted across 13 hospitals. Data will be collected at three predefined time points to assess the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

396

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
    • Daegu
      • Daegu, Daegu, Korea Południowa, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
        • Kontakt:
    • Daejeon
      • Daejeon, Daejeon, Korea Południowa, 35015
        • Chungnam National University Hospital
        • Kontakt:
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Południowa, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Kontakt:
    • Incheon
      • Incheon, Incheon, Korea Południowa, 22332
        • Inha University Hospital
        • Kontakt:
    • Jeju-do
      • Jeju City, Jeju-do, Korea Południowa, 63241
        • Jeju National University Hospital
        • Kontakt:
    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Korea Południowa, 54907
        • Jeonbuk National University Hospital
        • Kontakt:
    • Jeollanam-do
      • Hwasun, Jeollanam-do, Korea Południowa, 58128
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
        • Kontakt:
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Korea Południowa, 03080
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
      • Seoul, Seoul, Korea Południowa, 05505
        • Asan Medical Center
        • Kontakt:
      • Seoul, Seoul, Korea Południowa, 06351
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:
      • Seoul, Seoul, Korea Południowa, 03722
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
      • Seoul, Seoul, Korea Południowa, 06591

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population includes critically ill children and adolescents aged 18 years or younger who are admitted to pediatric intensive care units (PICUs) at participating hospitals in South Korea. Patients who have been hospitalized in the PICU for at least 72 hours as of 9:00 AM on predefined study dates will be included. All eligible patients at each study time point will be included to reflect real-world clinical practice in pediatric critical care.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents aged 18 years or younger who have been admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for at least 72 hours as of 9:00 AM on the predefined study date at participating hospitals.

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria. All eligible patients meeting the inclusion criteria will be included to comprehensively assess the real-world prevalence of acute rehabilitation practices and associated barriers in pediatric intensive care units.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Children in Pediatric Intensive Care Units
Children admitted to pediatric intensive care units (PICUs) who are assessed for the prevalence of acute rehabilitation practices during critical care.
Inny: Acute Rehabilitation (Observed Practice)
This study does not assign any interventions. It observes routine clinical practices of acute rehabilitation provided to children in pediatric intensive care units as part of standard care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of Participants Who Received Acute Rehabilitation
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Prevalence is defined as the proportion of eligible children in the pediatric intensive care unit who received at least one session of physical therapy or occupational therapy within the 24 hours preceding each study assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Acute Rehabilitation Sessions per Participant
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The number of physical therapy or occupational therapy sessions delivered to eligible children within the 24 hours preceding each assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Number of Participants by Type of Rehabilitation Intervention
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The types of rehabilitation interventions delivered within the 24 hours preceding each assessment point, including passive exercise, active exercise, positioning, mobility training, and occupational therapy interventions.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Proportion of sessions Involving Assistive Devices
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The proportion of rehabilitation sessions involving assistive devices or equipment during the 24 hours preceding each assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Number of Sessions by Delivery Method
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The types of rehabilitation delivery methods used within the 24 hours preceding each assessment point, including bedside therapy, in-room mobilization, and therapist-assisted mobility interventions.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Odds Ratios for Factors Associated With Absence of Acute Rehabilitation
Ramy czasowe: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Multivariable logistic regression analysis will be performed to evaluate clinical and organizational factors associated with the absence of acute rehabilitation delivery among eligible children in the pediatric intensive care unit. Predictor variables will include patient demographics, severity of illness, sedation status, mechanical ventilation, restraint use, ICU structure, rehabilitation protocols, and staffing resources.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Współpracownicy

Johns Hopkins University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

28 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-03-006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj