Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Korean Point Prevalence Study of Acute Rehabilitation for Kids in the PICU (PARK-PICU)

1 juni 2026 bijgewerkt door: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center

Prevalence of Acute Rehabilitation for Kids in the Pediatric Intensive Care Unit

This study investigates the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units (PICUs).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a prospective observational study conducted across 13 hospitals. Data will be collected at three predefined time points to assess the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

396

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zuid -Korea
    • Daegu
      • Daegu, Daegu, Zuid -Korea, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
        • Contact:
    • Daejeon
      • Daejeon, Daejeon, Zuid -Korea, 35015
        • Chungnam National University Hospital
        • Contact:
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Zuid -Korea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contact:
    • Gyeongsangnam-do
      • Yangsan, Gyeongsangnam-do, Zuid -Korea, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Contact:
    • Incheon
      • Incheon, Incheon, Zuid -Korea, 22332
        • Inha University Hospital
        • Contact:
    • Jeju-do
      • Jeju City, Jeju-do, Zuid -Korea, 63241
        • Jeju National University Hospital
        • Contact:
    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Zuid -Korea, 54907
        • Jeonbuk National University Hospital
        • Contact:
    • Jeollanam-do
      • Hwasun, Jeollanam-do, Zuid -Korea, 58128
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
        • Contact:
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 03080
        • Seoul National University Hospital
        • Contact:
      • Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 05505
        • Asan Medical Center
        • Contact:
      • Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 06351
        • Samsung Medical Center
        • Contact:
      • Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 03722
        • Severance Hospital
        • Contact:
      • Seoul, Seoul, Zuid -Korea, 06591

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population includes critically ill children and adolescents aged 18 years or younger who are admitted to pediatric intensive care units (PICUs) at participating hospitals in South Korea. Patients who have been hospitalized in the PICU for at least 72 hours as of 9:00 AM on predefined study dates will be included. All eligible patients at each study time point will be included to reflect real-world clinical practice in pediatric critical care.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents aged 18 years or younger who have been admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for at least 72 hours as of 9:00 AM on the predefined study date at participating hospitals.

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria. All eligible patients meeting the inclusion criteria will be included to comprehensively assess the real-world prevalence of acute rehabilitation practices and associated barriers in pediatric intensive care units.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Children in Pediatric Intensive Care Units
Children admitted to pediatric intensive care units (PICUs) who are assessed for the prevalence of acute rehabilitation practices during critical care.
Ander: Acute Rehabilitation (Observed Practice)
This study does not assign any interventions. It observes routine clinical practices of acute rehabilitation provided to children in pediatric intensive care units as part of standard care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of Participants Who Received Acute Rehabilitation
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Prevalence is defined as the proportion of eligible children in the pediatric intensive care unit who received at least one session of physical therapy or occupational therapy within the 24 hours preceding each study assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Acute Rehabilitation Sessions per Participant
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The number of physical therapy or occupational therapy sessions delivered to eligible children within the 24 hours preceding each assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Number of Participants by Type of Rehabilitation Intervention
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The types of rehabilitation interventions delivered within the 24 hours preceding each assessment point, including passive exercise, active exercise, positioning, mobility training, and occupational therapy interventions.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Proportion of sessions Involving Assistive Devices
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The proportion of rehabilitation sessions involving assistive devices or equipment during the 24 hours preceding each assessment point.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Number of Sessions by Delivery Method
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
The types of rehabilitation delivery methods used within the 24 hours preceding each assessment point, including bedside therapy, in-room mobilization, and therapist-assisted mobility interventions.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Odds Ratios for Factors Associated With Absence of Acute Rehabilitation
Tijdsspanne: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
Multivariable logistic regression analysis will be performed to evaluate clinical and organizational factors associated with the absence of acute rehabilitation delivery among eligible children in the pediatric intensive care unit. Predictor variables will include patient demographics, severity of illness, sedation status, mechanical ventilation, restraint use, ICU structure, rehabilitation protocols, and staffing resources.
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Medewerkers

Johns Hopkins University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-03-006

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren