- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07629297
A Korean Point Prevalence Study of Acute Rehabilitation for Kids in the PICU (PARK-PICU)
1 июня 2026 г. обновлено: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center
Prevalence of Acute Rehabilitation for Kids in the Pediatric Intensive Care Unit
This study investigates the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units (PICUs).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a prospective observational study conducted across 13 hospitals.
Data will be collected at three predefined time points to assess the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
396
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yumi choe
- Номер телефона: 82-10-3173-2671
- Электронная почта: yumi.choe@sbri.co.kr
Места учебы
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Южная Корея, 41404
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
Контакт:
- yuseon min
- Номер телефона: 82-10-5471-1347
- Электронная почта: ssuni119@naver.com
-
-
Daejeon
-
Daejeon, Daejeon, Южная Корея, 35015
- Chungnam National University Hospital
-
Контакт:
- jayeong choi
- Номер телефона: 82-10-9609-3399
- Электронная почта: jaychoi3399@gmail.com
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Южная Корея, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Контакт:
- yonghyeok jeon
- Номер телефона: 82-10-9037-3194
- Электронная почта: jyh3194@gmail.com
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Южная Корея, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Контакт:
- suyeon kim
- Номер телефона: 82-10-3339-2831
- Электронная почта: drkimsy@gmail.com
-
-
Incheon
-
Incheon, Incheon, Южная Корея, 22332
- Inha University Hospital
-
Контакт:
- yeongmin an
- Номер телефона: 82-10-2785-9473
- Электронная почта: mynes1@naver.com
-
-
Jeju-do
-
Jeju City, Jeju-do, Южная Корея, 63241
- Jeju National University Hospital
-
Контакт:
- hyeonjeong lee
- Номер телефона: 82-10-2743-3170
- Электронная почта: sigano@hanmail.net
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Южная Корея, 54907
- Jeonbuk National University Hospital
-
Контакт:
- eseudeo park
- Номер телефона: 82-10-9176-7227
- Электронная почта: queen4013@hanmail.net
-
-
Jeollanam-do
-
Hwasun, Jeollanam-do, Южная Корея, 58128
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
Контакт:
- mingeun song
- Номер телефона: 82-10-9213-1355
- Электронная почта: drsongmk@jnu.ac.kr
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Контакт:
- seongeun hyeon
- Номер телефона: 82-10-2980-1178
- Электронная почта: sechyun@snu.ac.kr
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 05505
- Asan Medical Center
-
Контакт:
- eunjae ko
- Номер телефона: 82-10-9988-6285
- Электронная почта: gonjae0610@gmail.com
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 06351
- Samsung Medical Center
-
Контакт:
- yumi choe
- Номер телефона: 82-10-3173-2671
- Электронная почта: yumi.choe@sbri.co.kr
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 03722
- Severance Hospital
-
Контакт:
- juntaek hong
- Номер телефона: 82-10-6517-7526
- Электронная почта: ghdwnsxor@yuhs.ac
-
Seoul, Seoul, Южная Корея, 06591
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
Контакт:
- ingyeong lee
- Номер телефона: 82-10-2559-9233
- Электронная почта: inkyung9233@hanmail.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population includes critically ill children and adolescents aged 18 years or younger who are admitted to pediatric intensive care units (PICUs) at participating hospitals in South Korea.
Patients who have been hospitalized in the PICU for at least 72 hours as of 9:00 AM on predefined study dates will be included.
All eligible patients at each study time point will be included to reflect real-world clinical practice in pediatric critical care.
Описание
Inclusion Criteria:
- Children and adolescents aged 18 years or younger who have been admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for at least 72 hours as of 9:00 AM on the predefined study date at participating hospitals.
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria. All eligible patients meeting the inclusion criteria will be included to comprehensively assess the real-world prevalence of acute rehabilitation practices and associated barriers in pediatric intensive care units.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Children in Pediatric Intensive Care Units
Children admitted to pediatric intensive care units (PICUs) who are assessed for the prevalence of acute rehabilitation practices during critical care.
|
This study does not assign any interventions.
It observes routine clinical practices of acute rehabilitation provided to children in pediatric intensive care units as part of standard care.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of Participants Who Received Acute Rehabilitation
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Prevalence is defined as the proportion of eligible children in the pediatric intensive care unit who received at least one session of physical therapy or occupational therapy within the 24 hours preceding each study assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Acute Rehabilitation Sessions per Participant
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The number of physical therapy or occupational therapy sessions delivered to eligible children within the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Participants by Type of Rehabilitation Intervention
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation interventions delivered within the 24 hours preceding each assessment point, including passive exercise, active exercise, positioning, mobility training, and occupational therapy interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Proportion of sessions Involving Assistive Devices
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The proportion of rehabilitation sessions involving assistive devices or equipment during the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Sessions by Delivery Method
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation delivery methods used within the 24 hours preceding each assessment point, including bedside therapy, in-room mobilization, and therapist-assisted mobility interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Odds Ratios for Factors Associated With Absence of Acute Rehabilitation
Временное ограничение: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Multivariable logistic regression analysis will be performed to evaluate clinical and organizational factors associated with the absence of acute rehabilitation delivery among eligible children in the pediatric intensive care unit.
Predictor variables will include patient demographics, severity of illness, sedation status, mechanical ventilation, restraint use, ICU structure, rehabilitation protocols, and staffing resources.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-03-006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .