- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07629297
A Korean Point Prevalence Study of Acute Rehabilitation for Kids in the PICU (PARK-PICU)
maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center
Prevalence of Acute Rehabilitation for Kids in the Pediatric Intensive Care Unit
This study investigates the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units (PICUs).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a prospective observational study conducted across 13 hospitals.
Data will be collected at three predefined time points to assess the prevalence of acute rehabilitation practices among children in pediatric intensive care units.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
396
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: yumi choe
- Puhelinnumero: 82-10-3173-2671
- Sähköposti: yumi.choe@sbri.co.kr
Opiskelupaikat
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Etelä -Korea, 41404
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yuseon min
- Puhelinnumero: 82-10-5471-1347
- Sähköposti: ssuni119@naver.com
-
-
Daejeon
-
Daejeon, Daejeon, Etelä -Korea, 35015
- Chungnam National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- jayeong choi
- Puhelinnumero: 82-10-9609-3399
- Sähköposti: jaychoi3399@gmail.com
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yonghyeok jeon
- Puhelinnumero: 82-10-9037-3194
- Sähköposti: jyh3194@gmail.com
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Etelä -Korea, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- suyeon kim
- Puhelinnumero: 82-10-3339-2831
- Sähköposti: drkimsy@gmail.com
-
-
Incheon
-
Incheon, Incheon, Etelä -Korea, 22332
- Inha University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- yeongmin an
- Puhelinnumero: 82-10-2785-9473
- Sähköposti: mynes1@naver.com
-
-
Jeju-do
-
Jeju City, Jeju-do, Etelä -Korea, 63241
- Jeju National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- hyeonjeong lee
- Puhelinnumero: 82-10-2743-3170
- Sähköposti: sigano@hanmail.net
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Etelä -Korea, 54907
- Jeonbuk National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- eseudeo park
- Puhelinnumero: 82-10-9176-7227
- Sähköposti: queen4013@hanmail.net
-
-
Jeollanam-do
-
Hwasun, Jeollanam-do, Etelä -Korea, 58128
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- mingeun song
- Puhelinnumero: 82-10-9213-1355
- Sähköposti: drsongmk@jnu.ac.kr
-
-
Seoul
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- seongeun hyeon
- Puhelinnumero: 82-10-2980-1178
- Sähköposti: sechyun@snu.ac.kr
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 05505
- Asan Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- eunjae ko
- Puhelinnumero: 82-10-9988-6285
- Sähköposti: gonjae0610@gmail.com
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Samsung Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- yumi choe
- Puhelinnumero: 82-10-3173-2671
- Sähköposti: yumi.choe@sbri.co.kr
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 03722
- Severance Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- juntaek hong
- Puhelinnumero: 82-10-6517-7526
- Sähköposti: ghdwnsxor@yuhs.ac
-
Seoul, Seoul, Etelä -Korea, 06591
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- ingyeong lee
- Puhelinnumero: 82-10-2559-9233
- Sähköposti: inkyung9233@hanmail.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population includes critically ill children and adolescents aged 18 years or younger who are admitted to pediatric intensive care units (PICUs) at participating hospitals in South Korea.
Patients who have been hospitalized in the PICU for at least 72 hours as of 9:00 AM on predefined study dates will be included.
All eligible patients at each study time point will be included to reflect real-world clinical practice in pediatric critical care.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Children and adolescents aged 18 years or younger who have been admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for at least 72 hours as of 9:00 AM on the predefined study date at participating hospitals.
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria. All eligible patients meeting the inclusion criteria will be included to comprehensively assess the real-world prevalence of acute rehabilitation practices and associated barriers in pediatric intensive care units.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Children in Pediatric Intensive Care Units
Children admitted to pediatric intensive care units (PICUs) who are assessed for the prevalence of acute rehabilitation practices during critical care.
|
This study does not assign any interventions.
It observes routine clinical practices of acute rehabilitation provided to children in pediatric intensive care units as part of standard care.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of Participants Who Received Acute Rehabilitation
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Prevalence is defined as the proportion of eligible children in the pediatric intensive care unit who received at least one session of physical therapy or occupational therapy within the 24 hours preceding each study assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Acute Rehabilitation Sessions per Participant
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The number of physical therapy or occupational therapy sessions delivered to eligible children within the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Participants by Type of Rehabilitation Intervention
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation interventions delivered within the 24 hours preceding each assessment point, including passive exercise, active exercise, positioning, mobility training, and occupational therapy interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Proportion of sessions Involving Assistive Devices
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The proportion of rehabilitation sessions involving assistive devices or equipment during the 24 hours preceding each assessment point.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Number of Sessions by Delivery Method
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
The types of rehabilitation delivery methods used within the 24 hours preceding each assessment point, including bedside therapy, in-room mobilization, and therapist-assisted mobility interventions.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
|
Odds Ratios for Factors Associated With Absence of Acute Rehabilitation
Aikaikkuna: At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Multivariable logistic regression analysis will be performed to evaluate clinical and organizational factors associated with the absence of acute rehabilitation delivery among eligible children in the pediatric intensive care unit.
Predictor variables will include patient demographics, severity of illness, sedation status, mechanical ventilation, restraint use, ICU structure, rehabilitation protocols, and staffing resources.
|
At three seasonal point-prevalence assessments conducted approximately 6 months apart over an 18-month period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 28. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-03-006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .