Longitudinal Evaluation of Preoperative eHealth Literacy and Nutritional Index on Early Functional Recovery After Fragility Fractures
12. června 2026 aktualizováno: Xun Guan, Shandong University
The integration of digital technologies into chronic disease rehabilitation has transformed people care, yet the specific impact of electronic health literacy on early functional outcomes in fragility fracture people remains underexplored.
This study investigates the association between preoperative eHealth literacy and both preoperative and early postoperative functional outcomes in people with fragility fractures.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
353
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250000
- Shandong University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment；
- People who are conscious and able to communicate normally； ④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study； ⑤ People aged ≥18 years.
Popis
Inclusion Criteria:
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment； ③ People who are conscious and able to communicate normally；
④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study；
⑤ People aged ≥18 years.
Exclusion Criteria:
Individuals with severe cognitive impairment;
- Pathological fractures caused by tumors or other reasons; ③ People with other severe diseases, such as cancer, severe cardiopulmonary diseases, etc., who are unable to cooperate; ④ Individuals currently participating in other research projects.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Barthel Index
Časové okno: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
|
Barthel Index (BI) is widely used to quantify activities of daily living and is sensitive to short-term changes during hospitalization.
A low BI at discharge limits the effectiveness of rehabilitation and is associated with poor prognosis.
The lowest score on this scale is 0, and the highest score is 100.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
|
|
EQ-5D-5L
Časové okno: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
|
EQ-5D is a health-related quality of life (HRQoL) questionnaire widely used in economic, clinical, and population health studies.
The EQ-5D descriptive system comprises five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression.
It has two versions, a three-level EQ-5D (EQ-5D-3L) and a five-level EQ-5D (EQ-5D-5L).
Each dimension of the EQ-5D-3L consists of 3 levels: no difficulty at all, some difficulty, and extreme difficulty.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
|
|
PNI
Časové okno: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
|
The PNI was derived using the formula: 10 × serum albumin (g/dL) + 0.005 × lymphocyte count (/mm3).
Serum albumin < 4.0 g/dL = 1 point, ≥4.0 g/dL = 0 points and LMR < 4.44 = 1 point, ≥4.44 = 0 points.
The total PNI varied from 0 to 4, higher values reflect a more favorable nutritional and inflammatory profile.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
|
|
EQ-VAS
Časové okno: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
|
Participants rated their current health on a 100-point EQ visual analog scale (EQ VAS), ranging from "worst imaginable health state" (0) to "best imaginable health state" (100).
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2022-R-184
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .