Longitudinal Evaluation of Preoperative eHealth Literacy and Nutritional Index on Early Functional Recovery After Fragility Fractures
12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Xun Guan, Shandong University
The integration of digital technologies into chronic disease rehabilitation has transformed people care, yet the specific impact of electronic health literacy on early functional outcomes in fragility fracture people remains underexplored.
This study investigates the association between preoperative eHealth literacy and both preoperative and early postoperative functional outcomes in people with fragility fractures.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
353
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250000
- Shandong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment；
- People who are conscious and able to communicate normally； ④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study； ⑤ People aged ≥18 years.
Opis
Inclusion Criteria:
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment； ③ People who are conscious and able to communicate normally；
④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study；
⑤ People aged ≥18 years.
Exclusion Criteria:
Individuals with severe cognitive impairment;
- Pathological fractures caused by tumors or other reasons; ③ People with other severe diseases, such as cancer, severe cardiopulmonary diseases, etc., who are unable to cooperate; ④ Individuals currently participating in other research projects.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Barthel Index
Ramy czasowe: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
|
Barthel Index (BI) is widely used to quantify activities of daily living and is sensitive to short-term changes during hospitalization.
A low BI at discharge limits the effectiveness of rehabilitation and is associated with poor prognosis.
The lowest score on this scale is 0, and the highest score is 100.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
|
|
EQ-5D-5L
Ramy czasowe: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
|
EQ-5D is a health-related quality of life (HRQoL) questionnaire widely used in economic, clinical, and population health studies.
The EQ-5D descriptive system comprises five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression.
It has two versions, a three-level EQ-5D (EQ-5D-3L) and a five-level EQ-5D (EQ-5D-5L).
Each dimension of the EQ-5D-3L consists of 3 levels: no difficulty at all, some difficulty, and extreme difficulty.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
|
|
PNI
Ramy czasowe: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
|
The PNI was derived using the formula: 10 × serum albumin (g/dL) + 0.005 × lymphocyte count (/mm3).
Serum albumin < 4.0 g/dL = 1 point, ≥4.0 g/dL = 0 points and LMR < 4.44 = 1 point, ≥4.44 = 0 points.
The total PNI varied from 0 to 4, higher values reflect a more favorable nutritional and inflammatory profile.
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
|
|
EQ-VAS
Ramy czasowe: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
|
Participants rated their current health on a 100-point EQ visual analog scale (EQ VAS), ranging from "worst imaginable health state" (0) to "best imaginable health state" (100).
|
At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-R-184
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamanie kruchości
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)