Longitudinal Evaluation of Preoperative eHealth Literacy and Nutritional Index on Early Functional Recovery After Fragility Fractures
12 giugno 2026 aggiornato da: Xun Guan, Shandong University
The integration of digital technologies into chronic disease rehabilitation has transformed people care, yet the specific impact of electronic health literacy on early functional outcomes in fragility fracture people remains underexplored.
This study investigates the association between preoperative eHealth literacy and both preoperative and early postoperative functional outcomes in people with fragility fractures.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
353
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250000
- Shandong University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment；
- People who are conscious and able to communicate normally； ④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study； ⑤ People aged ≥18 years.
Descrizione
Inclusion Criteria:
People diagnosed with fragility fractures according to the clinical "Primary Osteoporosis Diagnosis and Treatment Guidelines (2022 Edition)"[17] and based on the clinical diagnosis；
People who have undergone conventional surgical treatment； ③ People who are conscious and able to communicate normally；
④ People who have provided informed consent and voluntarily participate in this study；
⑤ People aged ≥18 years.
Exclusion Criteria:
Individuals with severe cognitive impairment;
- Pathological fractures caused by tumors or other reasons; ③ People with other severe diseases, such as cancer, severe cardiopulmonary diseases, etc., who are unable to cooperate; ④ Individuals currently participating in other research projects.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Barthel Index
Lasso di tempo: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
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Barthel Index (BI) is widely used to quantify activities of daily living and is sensitive to short-term changes during hospitalization.
A low BI at discharge limits the effectiveness of rehabilitation and is associated with poor prognosis.
The lowest score on this scale is 0, and the highest score is 100.
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At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on Barthel Index.
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EQ-5D-5L
Lasso di tempo: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
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EQ-5D is a health-related quality of life (HRQoL) questionnaire widely used in economic, clinical, and population health studies.
The EQ-5D descriptive system comprises five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression.
It has two versions, a three-level EQ-5D (EQ-5D-3L) and a five-level EQ-5D (EQ-5D-5L).
Each dimension of the EQ-5D-3L consists of 3 levels: no difficulty at all, some difficulty, and extreme difficulty.
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At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-5D-5L.
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PNI
Lasso di tempo: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
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The PNI was derived using the formula: 10 × serum albumin (g/dL) + 0.005 × lymphocyte count (/mm3).
Serum albumin < 4.0 g/dL = 1 point, ≥4.0 g/dL = 0 points and LMR < 4.44 = 1 point, ≥4.44 = 0 points.
The total PNI varied from 0 to 4, higher values reflect a more favorable nutritional and inflammatory profile.
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At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on PNI.
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EQ-VAS
Lasso di tempo: At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
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Participants rated their current health on a 100-point EQ visual analog scale (EQ VAS), ranging from "worst imaginable health state" (0) to "best imaginable health state" (100).
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At baseline, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively and 30 days postoperatively data on EQ-VAS.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-R-184
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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