Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MolecuLight All-in-One Oxygenation Clinical Utility

9. června 2026 aktualizováno: MolecuLight Inc.

A Prospective, Clinical Evaluation of the MolecuLightDX+ With OxySight Module to Observe the Clinical Utility of Tissue Oxygenation, Bacterial Fluorescence and Thermal Signatures

This is a prospective, clinical evaluation of the MolecuLightDX+ with OxySight Module in wound care.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
        • SerenaGroup Monroeville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults 18 years and older with surface wounds.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients presenting with a wound
  • A wound is > 1 cm2 in area
  • 18+ years old
  • Willing to consent

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to debridement
  • Undergoing radio- or chemotherapy
  • Wound located in a difficult to image location
  • Any condition deemed by the investigator to interfere with safety or data validity
  • Inability or unwillingness to consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tissue oxygenation informing fluorescence-guided debridement
Časové okno: up to 1 month
Evaluate the feasibility of using tissue oxygenation (StO2) to further inform fluorescence-guided debridement.
up to 1 month
Tissue oxygenation changes before and after debridement
Časové okno: up to 1 month
Observe and quantify changes in tissue oxygenation (StO2) from before to immediately after fluorescence-guided debridement.
up to 1 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

27. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-004

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit