- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07646938
MolecuLight All-in-One Oxygenation Clinical Utility
9. Juni 2026 aktualisiert von: MolecuLight Inc.
A Prospective, Clinical Evaluation of the MolecuLightDX+ With OxySight Module to Observe the Clinical Utility of Tissue Oxygenation, Bacterial Fluorescence and Thermal Signatures
This is a prospective, clinical evaluation of the MolecuLightDX+ with OxySight Module in wound care.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Monroeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15146
- SerenaGroup Monroeville
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults 18 years and older with surface wounds.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male or female patients presenting with a wound
- A wound is > 1 cm2 in area
- 18+ years old
- Willing to consent
Exclusion Criteria:
- Contraindication to debridement
- Undergoing radio- or chemotherapy
- Wound located in a difficult to image location
- Any condition deemed by the investigator to interfere with safety or data validity
- Inability or unwillingness to consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tissue oxygenation informing fluorescence-guided debridement
Zeitfenster: up to 1 month
|
Evaluate the feasibility of using tissue oxygenation (StO2) to further inform fluorescence-guided debridement.
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up to 1 month
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|
Tissue oxygenation changes before and after debridement
Zeitfenster: up to 1 month
|
Observe and quantify changes in tissue oxygenation (StO2) from before to immediately after fluorescence-guided debridement.
|
up to 1 month
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
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