Preventive Exercise Program for Adolescent Futsal Players. (INSPIRE)
9. června 2026 aktualizováno: Laura Ramírez Pérez, University of Malaga
Effect of a Preventive Exercise Progam on Lower-limb Injuries in Adolescent Futsal Players: a Randomized Controlled Trial.
The main aim of this study is to analyse the effect of a preventive exercise program (INSPIRE: Indoor Sports Injury Prevention) on the lower-limb injuries in adolescent futsal players.
For this purpose, 26 adolescent futsal players will be recruited, and after baseline evaluation, they will be randomized either the standard care, that will undergo the standard strengthening program developed each year in their team, or the experimental group, that will undergo the INSPIRE program, based on three stages (motor control, strength and endurance, and propioception and neural workout).
Both groups will develop a 8-week intervention.
Regarding the evaluation, the participants will have three evaluations: baseline, 4 weeks, and 8 weeks, and they will complete validated questionnaries (Overuse Injury Questionnaire, and Return to Play Score), together with functional tests (Y-Balance Test), strength testing using a dynamometer, and motor control testing using force plates.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
26
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Male futsal players.
- Age between 15 and 18 years.
- Players who have a confirmed team for all the season.
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Cultural, ethical or language barrier.
- Goalkeepers.
- Participants with other diseases.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Standard Care Group
Standard strengthening program developed in Spanish futsal teams
|
Standard Strengthening Program
|
|
Experimentální: INSPIRE (Indoor Sports Injury Prevention)
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises.
2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts.
3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
|
INSPIRE PROGRAM.
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises.
2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts.
3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OSTRC
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Overuse Injury Questionnaire
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
RTP
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Return to Play Questionnaire
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
Y-Balance Test
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Y-Balance Test distance composite score, and asimmetry
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
STRENGTH
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Peak force, time to peak force, rate of force development, percentage of force losing, and assimmetry using a dynamometer
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
MOTOR CONTROL
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Ground reaction force, and centre of pressure displacement during jumps using force plates
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
INJURIES
Časové okno: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Number of injuries, severity, recurrence rate, injury burden
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. dubna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 170/2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .