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Preventive Exercise Program for Adolescent Futsal Players. (INSPIRE)

9. Juni 2026 aktualisiert von: Laura Ramírez Pérez, University of Malaga

Effect of a Preventive Exercise Progam on Lower-limb Injuries in Adolescent Futsal Players: a Randomized Controlled Trial.

The main aim of this study is to analyse the effect of a preventive exercise program (INSPIRE: Indoor Sports Injury Prevention) on the lower-limb injuries in adolescent futsal players. For this purpose, 26 adolescent futsal players will be recruited, and after baseline evaluation, they will be randomized either the standard care, that will undergo the standard strengthening program developed each year in their team, or the experimental group, that will undergo the INSPIRE program, based on three stages (motor control, strength and endurance, and propioception and neural workout). Both groups will develop a 8-week intervention. Regarding the evaluation, the participants will have three evaluations: baseline, 4 weeks, and 8 weeks, and they will complete validated questionnaries (Overuse Injury Questionnaire, and Return to Play Score), together with functional tests (Y-Balance Test), strength testing using a dynamometer, and motor control testing using force plates.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male futsal players.
  • Age between 15 and 18 years.
  • Players who have a confirmed team for all the season.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cultural, ethical or language barrier.
  • Goalkeepers.
  • Participants with other diseases.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard Care Group
Standard strengthening program developed in Spanish futsal teams
Sonstiges: Standard Care (in control arm)
Standard Strengthening Program
Experimental: INSPIRE (Indoor Sports Injury Prevention)
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises. 2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts. 3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
Sonstiges: Exercise
INSPIRE PROGRAM. Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises. 2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts. 3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OSTRC
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Overuse Injury Questionnaire
Baseline, 4 weeks, 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RTP
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Return to Play Questionnaire
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Y-Balance Test
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Y-Balance Test distance composite score, and asimmetry
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
STRENGTH
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Peak force, time to peak force, rate of force development, percentage of force losing, and assimmetry using a dynamometer
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
MOTOR CONTROL
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Ground reaction force, and centre of pressure displacement during jumps using force plates
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
INJURIES
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Number of injuries, severity, recurrence rate, injury burden
Baseline, 4 weeks, 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Malaga

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 170/2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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