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Preventive Exercise Program for Adolescent Futsal Players. (INSPIRE)

9 giugno 2026 aggiornato da: Laura Ramírez Pérez, University of Malaga

Effect of a Preventive Exercise Progam on Lower-limb Injuries in Adolescent Futsal Players: a Randomized Controlled Trial.

The main aim of this study is to analyse the effect of a preventive exercise program (INSPIRE: Indoor Sports Injury Prevention) on the lower-limb injuries in adolescent futsal players. For this purpose, 26 adolescent futsal players will be recruited, and after baseline evaluation, they will be randomized either the standard care, that will undergo the standard strengthening program developed each year in their team, or the experimental group, that will undergo the INSPIRE program, based on three stages (motor control, strength and endurance, and propioception and neural workout). Both groups will develop a 8-week intervention. Regarding the evaluation, the participants will have three evaluations: baseline, 4 weeks, and 8 weeks, and they will complete validated questionnaries (Overuse Injury Questionnaire, and Return to Play Score), together with functional tests (Y-Balance Test), strength testing using a dynamometer, and motor control testing using force plates.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male futsal players.
  • Age between 15 and 18 years.
  • Players who have a confirmed team for all the season.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Cultural, ethical or language barrier.
  • Goalkeepers.
  • Participants with other diseases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard Care Group
Standard strengthening program developed in Spanish futsal teams
Altro: Standard Care (in control arm)
Standard Strengthening Program
Sperimentale: INSPIRE (Indoor Sports Injury Prevention)
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises. 2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts. 3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
Altro: Exercise
INSPIRE PROGRAM. Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises. 2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts. 3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OSTRC
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Overuse Injury Questionnaire
Baseline, 4 weeks, 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RTP
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Return to Play Questionnaire
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Y-Balance Test
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Y-Balance Test distance composite score, and asimmetry
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
STRENGTH
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Peak force, time to peak force, rate of force development, percentage of force losing, and assimmetry using a dynamometer
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
MOTOR CONTROL
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Ground reaction force, and centre of pressure displacement during jumps using force plates
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
INJURIES
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
Number of injuries, severity, recurrence rate, injury burden
Baseline, 4 weeks, 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Malaga

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 170/2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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