Preventive Exercise Program for Adolescent Futsal Players. (INSPIRE)
9 de junio de 2026 actualizado por: Laura Ramírez Pérez, University of Malaga
Effect of a Preventive Exercise Progam on Lower-limb Injuries in Adolescent Futsal Players: a Randomized Controlled Trial.
The main aim of this study is to analyse the effect of a preventive exercise program (INSPIRE: Indoor Sports Injury Prevention) on the lower-limb injuries in adolescent futsal players.
For this purpose, 26 adolescent futsal players will be recruited, and after baseline evaluation, they will be randomized either the standard care, that will undergo the standard strengthening program developed each year in their team, or the experimental group, that will undergo the INSPIRE program, based on three stages (motor control, strength and endurance, and propioception and neural workout).
Both groups will develop a 8-week intervention.
Regarding the evaluation, the participants will have three evaluations: baseline, 4 weeks, and 8 weeks, and they will complete validated questionnaries (Overuse Injury Questionnaire, and Return to Play Score), together with functional tests (Y-Balance Test), strength testing using a dynamometer, and motor control testing using force plates.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male futsal players.
- Age between 15 and 18 years.
- Players who have a confirmed team for all the season.
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Cultural, ethical or language barrier.
- Goalkeepers.
- Participants with other diseases.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Standard Care Group
Standard strengthening program developed in Spanish futsal teams
|
Standard Strengthening Program
|
|
Experimental: INSPIRE (Indoor Sports Injury Prevention)
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises.
2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts.
3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
|
INSPIRE PROGRAM.
Exercise program based in three stages: 1. Motor control and motor relearning: based on basic movement patterns and muscle chains, together with selective activation of muscles such as gluteus, aductors, hamstrings, quadricepts, gastrocnemius, and peroneus, using closed kinetic chain exercises.
2. Strength and endurance: based on strengthening the aforementioned muscles, using pushing and reception exercises, together with long efforts.
3. Propioception and neural workout: based on the training on propioception in stable and unstable surfaces, together with exercise of acceleration, decceleration, direction changes, and dual tasks.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
OSTRC
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Overuse Injury Questionnaire
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
RTP
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Return to Play Questionnaire
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
Y-Balance Test
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Y-Balance Test distance composite score, and asimmetry
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
STRENGTH
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Peak force, time to peak force, rate of force development, percentage of force losing, and assimmetry using a dynamometer
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
MOTOR CONTROL
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Ground reaction force, and centre of pressure displacement during jumps using force plates
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
|
INJURIES
Periodo de tiempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Number of injuries, severity, recurrence rate, injury burden
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Comportamiento
- Actividad del motor
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Calidad de la atención médica
- Indicadores de calidad, atención médica
- Ejercicio
- Estándar de cuidado
Otros números de identificación del estudio
- 170/2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .