Evaluation of Multilayered PRF in Comparison With Connective Tissue Graft by Sohn Poncho's Technique on Peri-implant Mucosal Enhancement in the Esthetic Zone
12. června 2026 aktualizováno: Gulf Medical University
Evaluation of Multilayered PRF in Comparison With Connective Tissue Graft by Sohn Poncho's Technique on Peri-implant Mucosal Enhancement in the Esthetic Zone. A Randomized Clinical Trial
An effective biological seal is crucial for protecting and supporting dental implants, particularly in the anterior region for the desired esthetic outcome.PRF membrane and CTG has been utilized to improve peri-implant soft tissue thickness and increase the width of keratinized tissue around dental implants.
The stability of the PRF membrane is maintained by securing it with the healing abutment of the implant.
While a few longitudinal studies have assessed the benefits of using PRF membrane with Sohn's Poncho technique in the posterior region, its effectiveness in the anterior region of the mouth remains to be evaluated.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
An effective biological seal is crucial for protecting and supporting dental implants, particularly in the anterior region for the desired esthetic outcome.13,
14 Recent studies have shown that the multilayering of the PRF membrane around implants have the same effect on peri-implant mucosal thickness in comparison to the gold standard which is the connective tissue graft without further patient morbidity 13, 14.
PRF membrane and CTG has been utilized to improve peri-implant soft tissue thickness and increase the width of keratinized tissue around dental implants.
The stability of the PRF membrane is maintained by securing it with the healing abutment of the implant.
While a few longitudinal studies have assessed the benefits of using PRF membrane with Sohn's Poncho technique in the posterior region, its effectiveness in the anterior region of the mouth remains to be evaluated.7,
8 Additionally, the stabilized PRF membrane ensures prolonged exposure of the wound site to bioactive growth factors.
Given these advantages, the potential benefits of using PRF membrane with dental implants in the anterior region need further exploration.
Thus, this study focuses on comparing multilayering PRF membrane with the gold standard which is the CTG in healing period of 2nd stage implant surgery.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Nesma Shemais, PhD
- Telefonní číslo: 0529961988
- E-mail: dr.nesma@gmu.ac.ae
Studijní místa
-
-
Ajman Emirate
-
Ajman, Ajman Emirate, Spojené arabské emiráty, 00000
- Nábor
- Gulf Medical University
-
Kontakt:
- Nesma Shemais
- Telefonní číslo: 0529961988
- E-mail: dr.nesma@gmu.ac.ae
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
-Inclusion Criteria: Patients with single bounded missing tooth in the esthetic zone Patients in the age group of 21-65 years Patients having good oral hygiene (mean plaque score of < 25%) and with stable periodontal status.
-Exclusion Criteria: Smokers patients Patients with poor maintenance of oral hygiene, as determined by a mean plaque score of ≥ 25% despite efforts by the clinician to improve oral hygiene maintenance.
Patients with medically compromised conditions like uncontrolled diabetes mellitus or any systemic diseases that may result in compromised hard and soft tissue healing.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental: Platelet rich fibrin multilayered Platelet-rich fibrin (PRF) is a second-generation au
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
|
Aktivní komparátor: Active Comparator: Connective Tissue Graft gingival grafting surgery that is done to enhance soft ti
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
The test group will be treated with dental implant and CTG.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Peri-implant soft tissue thickness
Časové okno: Time Frame: 6 weeks and 3 and 6 months
|
Volumetric
|
Time Frame: 6 weeks and 3 and 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
width of the keratinized tissue around dental implants
Časové okno: Time Frame: baseline, 3 and 6 months
|
Periodontal probe mm
|
Time Frame: baseline, 3 and 6 months
|
|
Marginal bone loss
Časové okno: 6 months
|
CBCT measurement
|
6 months
|
|
Postoperative patient satisfaction VAS 0-5
Časové okno: baseline, 2 weeks, 6 months
|
VAS 0-5
|
baseline, 2 weeks, 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Nesma MF Shemais, Assistant professor of Periodontology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
10. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZainabMDSperio
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .