- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07649239
Evaluation of Multilayered PRF in Comparison With Connective Tissue Graft by Sohn Poncho's Technique on Peri-implant Mucosal Enhancement in the Esthetic Zone
Evaluation of Multilayered PRF in Comparison With Connective Tissue Graft by Sohn Poncho's Technique on Peri-implant Mucosal Enhancement in the Esthetic Zone. A Randomized Clinical Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nesma Shemais, PhD
- Номер телефона: 0529961988
- Электронная почта: dr.nesma@gmu.ac.ae
Места учебы
-
-
Ajman Emirate
-
Ajman, Ajman Emirate, Объединенные Арабские Эмираты, 00000
- Рекрутинг
- Gulf Medical University
-
Контакт:
- Nesma Shemais
- Номер телефона: 0529961988
- Электронная почта: dr.nesma@gmu.ac.ae
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
-Inclusion Criteria: Patients with single bounded missing tooth in the esthetic zone Patients in the age group of 21-65 years Patients having good oral hygiene (mean plaque score of < 25%) and with stable periodontal status.
-Exclusion Criteria: Smokers patients Patients with poor maintenance of oral hygiene, as determined by a mean plaque score of ≥ 25% despite efforts by the clinician to improve oral hygiene maintenance.
Patients with medically compromised conditions like uncontrolled diabetes mellitus or any systemic diseases that may result in compromised hard and soft tissue healing.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental: Platelet rich fibrin multilayered Platelet-rich fibrin (PRF) is a second-generation au
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
|
Активный компаратор: Active Comparator: Connective Tissue Graft gingival grafting surgery that is done to enhance soft ti
The test group will be treated with dental implant + multilayered PRF membrane.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
The test group will be treated with dental implant and CTG.
In brief, local anesthesia will be administered, and a crestal incision will be made to access the implant site.
A full thickness mucoperiosteal flap will be reflected, exposing the underlying bone.
The osteotomy will be performed following the implant manufacturer's guidelines, and a titanium implant will be placed at the planned position.
For the purposes of standardization, implants will be placed at subcrestal level in both the groups.
In the test group, at 4 months post-implant placement, a small incision will be made to place the healing abutment.
Simple interrupted sutures will be used to approximate the tissues.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Peri-implant soft tissue thickness
Временное ограничение: Time Frame: 6 weeks and 3 and 6 months
|
Volumetric
|
Time Frame: 6 weeks and 3 and 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
width of the keratinized tissue around dental implants
Временное ограничение: Time Frame: baseline, 3 and 6 months
|
Periodontal probe mm
|
Time Frame: baseline, 3 and 6 months
|
|
Marginal bone loss
Временное ограничение: 6 months
|
CBCT measurement
|
6 months
|
|
Postoperative patient satisfaction VAS 0-5
Временное ограничение: baseline, 2 weeks, 6 months
|
VAS 0-5
|
baseline, 2 weeks, 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nesma MF Shemais, Assistant professor of Periodontology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZainabMDSperio
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .