In-Clinic Versus Tele-Rehabilitation in Women With Knee Osteoarthritis
13. června 2026 aktualizováno: Riphah International University
Comparison Between In-clinic Versus Tele-rehabilitation on Knee Function, Muscle, Muscle Strength, and Pain in Women With Knee Osteoarthritis
- To compare the effectiveness of in clinic rehabilitation versus tele rehabilitation in improving knee function in women diagnosed with knee OA.
- To assess the impact of both rehabilitation approaches on improving strength.
- To evaluate the effects of in-clinic and tele-rehabilitation on pain reduction in women with knee osteoarthritis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Knee osteoarthritis (OA) is a chronic, progressive musculoskeletal disorder, which is marked by degeneration of articular cartilage, subchondral bone remodeling, inflammation of the synovium, and limitation of knee joint function.
It is also among the primary causes of chronic pains, disability, and diminished physical functions in middle-aged and older adults across the world.
Knee OA clinically appears with pain in the joints, stiffness, crepitus, reduced mobility, muscle weakness, and gradual impairment of activities of daily living, which eventually affects independence and quality of life.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
KPK
-
Dargai, KPK, Pákistán, 23060
- THQ Hospital Dargai
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Only female participant
- Age 40 to 60 years
- Radiographically confirmed OA (Grade II or III)
- Self-limitation in walking, climbing or ADLs
- Access to smartphone, tablet, or computer with internet
Exclusion Criteria:
- Advanced OA (G IV)
- Other joint disorder
- Recent surgeries
- Pregnancy
- Swelling and morning stiffness more than 30 min
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: In-Clinic Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
|
Experimentální: Tele-Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
WOMAC to assess knee function
Časové okno: 6 Weeks
|
The WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) is a widely used, self-administered 24-item questionnaire designed to evaluate pain, joint stiffness, and physical function in patients with knee or hip osteoarthritis.
It measures these three dimensions to assess disease severity and treatment outcomes.
|
6 Weeks
|
|
MMT to assess knee muscle strength
Časové okno: 6 Weeks
|
Manual Muscle Testing (MMT) is a generally valid and reliable tool for assessing muscle strength in patients with neuromusculoskeletal dysfunction, demonstrating good consistency, particularly in clinical settings with trained examiners.
It is widely used for grading muscle strength (0-5 scale), though it has limited sensitivity in detecting small strength changes and may have a ceiling effect for high-functioning individuals.
|
6 Weeks
|
|
VAS to assess pain
Časové okno: 6 Weeks
|
The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain.
Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
6 Weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Aktuální)
10. června 2026
Dokončení studie (Aktuální)
10. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-01026 Hajra
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .