In-Clinic Versus Tele-Rehabilitation in Women With Knee Osteoarthritis
13 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Comparison Between In-clinic Versus Tele-rehabilitation on Knee Function, Muscle, Muscle Strength, and Pain in Women With Knee Osteoarthritis
- To compare the effectiveness of in clinic rehabilitation versus tele rehabilitation in improving knee function in women diagnosed with knee OA.
- To assess the impact of both rehabilitation approaches on improving strength.
- To evaluate the effects of in-clinic and tele-rehabilitation on pain reduction in women with knee osteoarthritis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Knee osteoarthritis (OA) is a chronic, progressive musculoskeletal disorder, which is marked by degeneration of articular cartilage, subchondral bone remodeling, inflammation of the synovium, and limitation of knee joint function.
It is also among the primary causes of chronic pains, disability, and diminished physical functions in middle-aged and older adults across the world.
Knee OA clinically appears with pain in the joints, stiffness, crepitus, reduced mobility, muscle weakness, and gradual impairment of activities of daily living, which eventually affects independence and quality of life.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Dargai, KPK, Pakistan, 23060
- THQ Hospital Dargai
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Only female participant
- Age 40 to 60 years
- Radiographically confirmed OA (Grade II or III)
- Self-limitation in walking, climbing or ADLs
- Access to smartphone, tablet, or computer with internet
Exclusion Criteria:
- Advanced OA (G IV)
- Other joint disorder
- Recent surgeries
- Pregnancy
- Swelling and morning stiffness more than 30 min
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: In-Clinic Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
|
Eksperymentalny: Tele-Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
WOMAC to assess knee function
Ramy czasowe: 6 Weeks
|
The WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) is a widely used, self-administered 24-item questionnaire designed to evaluate pain, joint stiffness, and physical function in patients with knee or hip osteoarthritis.
It measures these three dimensions to assess disease severity and treatment outcomes.
|
6 Weeks
|
|
MMT to assess knee muscle strength
Ramy czasowe: 6 Weeks
|
Manual Muscle Testing (MMT) is a generally valid and reliable tool for assessing muscle strength in patients with neuromusculoskeletal dysfunction, demonstrating good consistency, particularly in clinical settings with trained examiners.
It is widely used for grading muscle strength (0-5 scale), though it has limited sensitivity in detecting small strength changes and may have a ceiling effect for high-functioning individuals.
|
6 Weeks
|
|
VAS to assess pain
Ramy czasowe: 6 Weeks
|
The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain.
Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
6 Weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-01026 Hajra
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .