In-Clinic Versus Tele-Rehabilitation in Women With Knee Osteoarthritis
13 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University
Comparison Between In-clinic Versus Tele-rehabilitation on Knee Function, Muscle, Muscle Strength, and Pain in Women With Knee Osteoarthritis
- To compare the effectiveness of in clinic rehabilitation versus tele rehabilitation in improving knee function in women diagnosed with knee OA.
- To assess the impact of both rehabilitation approaches on improving strength.
- To evaluate the effects of in-clinic and tele-rehabilitation on pain reduction in women with knee osteoarthritis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Knee osteoarthritis (OA) is a chronic, progressive musculoskeletal disorder, which is marked by degeneration of articular cartilage, subchondral bone remodeling, inflammation of the synovium, and limitation of knee joint function.
It is also among the primary causes of chronic pains, disability, and diminished physical functions in middle-aged and older adults across the world.
Knee OA clinically appears with pain in the joints, stiffness, crepitus, reduced mobility, muscle weakness, and gradual impairment of activities of daily living, which eventually affects independence and quality of life.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KPK
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Dargai, KPK, Pakistan, 23060
- THQ Hospital Dargai
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Only female participant
- Age 40 to 60 years
- Radiographically confirmed OA (Grade II or III)
- Self-limitation in walking, climbing or ADLs
- Access to smartphone, tablet, or computer with internet
Exclusion Criteria:
- Advanced OA (G IV)
- Other joint disorder
- Recent surgeries
- Pregnancy
- Swelling and morning stiffness more than 30 min
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: In-Clinic Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
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Hot Pack & Strengthening Exercises
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Expérimental: Tele-Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
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Hot Pack & Strengthening Exercises
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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WOMAC to assess knee function
Délai: 6 Weeks
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The WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) is a widely used, self-administered 24-item questionnaire designed to evaluate pain, joint stiffness, and physical function in patients with knee or hip osteoarthritis.
It measures these three dimensions to assess disease severity and treatment outcomes.
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6 Weeks
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MMT to assess knee muscle strength
Délai: 6 Weeks
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Manual Muscle Testing (MMT) is a generally valid and reliable tool for assessing muscle strength in patients with neuromusculoskeletal dysfunction, demonstrating good consistency, particularly in clinical settings with trained examiners.
It is widely used for grading muscle strength (0-5 scale), though it has limited sensitivity in detecting small strength changes and may have a ceiling effect for high-functioning individuals.
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6 Weeks
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VAS to assess pain
Délai: 6 Weeks
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The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain.
Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
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6 Weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2026
Première publication (Réel)
17 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-01026 Hajra
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .