In-Clinic Versus Tele-Rehabilitation in Women With Knee Osteoarthritis
13. juni 2026 opdateret af: Riphah International University
Comparison Between In-clinic Versus Tele-rehabilitation on Knee Function, Muscle, Muscle Strength, and Pain in Women With Knee Osteoarthritis
- To compare the effectiveness of in clinic rehabilitation versus tele rehabilitation in improving knee function in women diagnosed with knee OA.
- To assess the impact of both rehabilitation approaches on improving strength.
- To evaluate the effects of in-clinic and tele-rehabilitation on pain reduction in women with knee osteoarthritis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Knee osteoarthritis (OA) is a chronic, progressive musculoskeletal disorder, which is marked by degeneration of articular cartilage, subchondral bone remodeling, inflammation of the synovium, and limitation of knee joint function.
It is also among the primary causes of chronic pains, disability, and diminished physical functions in middle-aged and older adults across the world.
Knee OA clinically appears with pain in the joints, stiffness, crepitus, reduced mobility, muscle weakness, and gradual impairment of activities of daily living, which eventually affects independence and quality of life.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Dargai, KPK, Pakistan, 23060
- THQ Hospital Dargai
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Only female participant
- Age 40 to 60 years
- Radiographically confirmed OA (Grade II or III)
- Self-limitation in walking, climbing or ADLs
- Access to smartphone, tablet, or computer with internet
Exclusion Criteria:
- Advanced OA (G IV)
- Other joint disorder
- Recent surgeries
- Pregnancy
- Swelling and morning stiffness more than 30 min
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: In-Clinic Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
|
Eksperimentel: Tele-Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WOMAC to assess knee function
Tidsramme: 6 Weeks
|
The WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) is a widely used, self-administered 24-item questionnaire designed to evaluate pain, joint stiffness, and physical function in patients with knee or hip osteoarthritis.
It measures these three dimensions to assess disease severity and treatment outcomes.
|
6 Weeks
|
|
MMT to assess knee muscle strength
Tidsramme: 6 Weeks
|
Manual Muscle Testing (MMT) is a generally valid and reliable tool for assessing muscle strength in patients with neuromusculoskeletal dysfunction, demonstrating good consistency, particularly in clinical settings with trained examiners.
It is widely used for grading muscle strength (0-5 scale), though it has limited sensitivity in detecting small strength changes and may have a ceiling effect for high-functioning individuals.
|
6 Weeks
|
|
VAS to assess pain
Tidsramme: 6 Weeks
|
The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain.
Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
6 Weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juni 2026
Studieafslutning (Faktiske)
10. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
17. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-01026 Hajra
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .