In-Clinic Versus Tele-Rehabilitation in Women With Knee Osteoarthritis
13. juni 2026 oppdatert av: Riphah International University
Comparison Between In-clinic Versus Tele-rehabilitation on Knee Function, Muscle, Muscle Strength, and Pain in Women With Knee Osteoarthritis
- To compare the effectiveness of in clinic rehabilitation versus tele rehabilitation in improving knee function in women diagnosed with knee OA.
- To assess the impact of both rehabilitation approaches on improving strength.
- To evaluate the effects of in-clinic and tele-rehabilitation on pain reduction in women with knee osteoarthritis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Knee osteoarthritis (OA) is a chronic, progressive musculoskeletal disorder, which is marked by degeneration of articular cartilage, subchondral bone remodeling, inflammation of the synovium, and limitation of knee joint function.
It is also among the primary causes of chronic pains, disability, and diminished physical functions in middle-aged and older adults across the world.
Knee OA clinically appears with pain in the joints, stiffness, crepitus, reduced mobility, muscle weakness, and gradual impairment of activities of daily living, which eventually affects independence and quality of life.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Dargai, KPK, Pakistan, 23060
- THQ Hospital Dargai
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Only female participant
- Age 40 to 60 years
- Radiographically confirmed OA (Grade II or III)
- Self-limitation in walking, climbing or ADLs
- Access to smartphone, tablet, or computer with internet
Exclusion Criteria:
- Advanced OA (G IV)
- Other joint disorder
- Recent surgeries
- Pregnancy
- Swelling and morning stiffness more than 30 min
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: In-Clinic Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
|
Eksperimentell: Tele-Rehabilitation
Hot pack (for 15 minutes) Strengthening Exercises
|
Hot Pack & Strengthening Exercises
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WOMAC to assess knee function
Tidsramme: 6 Weeks
|
The WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) is a widely used, self-administered 24-item questionnaire designed to evaluate pain, joint stiffness, and physical function in patients with knee or hip osteoarthritis.
It measures these three dimensions to assess disease severity and treatment outcomes.
|
6 Weeks
|
|
MMT to assess knee muscle strength
Tidsramme: 6 Weeks
|
Manual Muscle Testing (MMT) is a generally valid and reliable tool for assessing muscle strength in patients with neuromusculoskeletal dysfunction, demonstrating good consistency, particularly in clinical settings with trained examiners.
It is widely used for grading muscle strength (0-5 scale), though it has limited sensitivity in detecting small strength changes and may have a ceiling effect for high-functioning individuals.
|
6 Weeks
|
|
VAS to assess pain
Tidsramme: 6 Weeks
|
The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain.
Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain."
|
6 Weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
10. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-01026 Hajra
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .