Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Carrot Technique Versus Guided Bone Regeneration for Horizontal Ridge Deficiency in the Maxillary Esthetic Zone

25. června 2026 aktualizováno: Sarah Elmaghraby, Mansoura University

Evaluation of the Carrot Technique With Simultaneous Implant Placement for Horizontal Alveolar Ridge Deficiency in the Maxillary Aesthetic Zone: A Randomized Controlled Clinical Trial.

This randomized controlled clinical trial aims to compare the effectiveness of the Carrot Technique and Guided Bone Regeneration (GBR) for the management of horizontal alveolar ridge deficiency in patients requiring implant placement in the maxillary esthetic zone. Twenty patients will be randomly allocated into two equal groups. Clinical outcomes including implant stability and soft tissue healing, as well as radiographic outcomes including alveolar ridge width, bone density, and marginal bone loss, will be evaluated using clinical examinations and cone beam computed tomography (CBCT) during a 12-month follow-up period..

Přehled studie

Detailní popis

The Carrot Technique is a minimally invasive approach that utilizes an autogenous bone core harvested during implant osteotomy and repositioned to augment the deficient buccal ridge. This technique may reduce donor-site morbidity while providing sufficient horizontal bone augmentation. Guided Bone Regeneration remains one of the most widely used techniques for horizontal ridge reconstruction through the use of bone substitute materials and barrier membranes.

This randomized controlled clinical trial will compare the clinical and radiographic outcomes of the Carrot Technique and GBR in patients presenting with horizontal ridge deficiency in the maxillary esthetic zone. Twenty patients requiring single-tooth implant rehabilitation will be randomly allocated into two equal groups. Group I will receive implant placement combined with the Carrot Technique, while Group II will receive implant placement combined with Guided Bone Regeneration.

Clinical evaluations will include implant stability assessed by resonance frequency analysis, soft tissue healing using the Landry Healing Index, and peri-implant inflammation using the modified sulcus bleeding index. Radiographic evaluation will be performed using cone beam computed tomography immediately after surgery and at 6 and 12 months postoperatively to assess changes in alveolar ridge width, bone density, and marginal bone loss. The study aims to determine whether the Carrot Technique provides comparable or superior outcomes to GBR for horizontal ridge augmentation associated with implant placement.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Al Mansurah, Egypt
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University
    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35511
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 45 years. Missing a single tooth in the maxillary esthetic zone requiring implant placement.

Good oral hygiene and patient compliance. Medically free from systemic diseases that contraindicate implant surgery. Slight to moderate horizontal alveolar ridge deficiency with a minimum ridge width of 5 mm.

Adequate vertical bone height for implant placement. Medium to hard bone quality (D2-D3 according to Misch classification). Absence of bruxism or other parafunctional habits.

Exclusion Criteria:

  • Presence of local pathological lesions (e.g., cysts or tumors) at the planned surgical site.

Poor bone quality (D4 bone). Pregnancy. Heavy smoking. Any medical condition contraindicating implant surgery.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Carrot Technique
Implant placement with horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested with a trephine drill from the implant osteotomy site and fixed buccally using osteosynthesis screws.
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested from the implant osteotomy site with a trephine drill and fixed buccally using osteosynthesis screws.
Aktivní komparátor: Guided Bone Regeneration
Implant placement with horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Alveolar Ridge Width
Časové okno: baseline and 12 Months
Horizontal alveolar ridge width measured using cone beam computed tomography (CBCT). Changes in ridge width will be calculated by comparing measurements obtained immediately after surgery and at follow-up.
baseline and 12 Months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Marginal Bone Loss
Časové okno: 12 Months
Marginal bone loss measured radiographically using CBCT using the implant as a reference.
12 Months
Soft Tissue Healing
Časové okno: 1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
Soft tissue healing assessed using the Landry Healing Index.
1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
Modified Sulcus Bleeding Index
Časové okno: 1 Month and 12 Months
Peri-implant soft tissue inflammation assessed using the Modified Sulcus Bleeding Index (mBI).
1 Month and 12 Months
Bone Density
Časové okno: 12 Months
Buccal peri-implant bone density measured using CBCT and expressed in Hounsfield Units.
12 Months
Implant Stability Quotient (ISQ)
Časové okno: At implant placement and 12 months
Implant stability assessed using resonance frequency analysis and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ).
At implant placement and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah A Elmaghraby, Faculty of Dentistry, Mansoura University, Mansoura, Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit