- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07670559
Carrot Technique Versus Guided Bone Regeneration for Horizontal Ridge Deficiency in the Maxillary Esthetic Zone
Evaluation of the Carrot Technique With Simultaneous Implant Placement for Horizontal Alveolar Ridge Deficiency in the Maxillary Aesthetic Zone: A Randomized Controlled Clinical Trial.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
The Carrot Technique is a minimally invasive approach that utilizes an autogenous bone core harvested during implant osteotomy and repositioned to augment the deficient buccal ridge. This technique may reduce donor-site morbidity while providing sufficient horizontal bone augmentation. Guided Bone Regeneration remains one of the most widely used techniques for horizontal ridge reconstruction through the use of bone substitute materials and barrier membranes.
This randomized controlled clinical trial will compare the clinical and radiographic outcomes of the Carrot Technique and GBR in patients presenting with horizontal ridge deficiency in the maxillary esthetic zone. Twenty patients requiring single-tooth implant rehabilitation will be randomly allocated into two equal groups. Group I will receive implant placement combined with the Carrot Technique, while Group II will receive implant placement combined with Guided Bone Regeneration.
Clinical evaluations will include implant stability assessed by resonance frequency analysis, soft tissue healing using the Landry Healing Index, and peri-implant inflammation using the modified sulcus bleeding index. Radiographic evaluation will be performed using cone beam computed tomography immediately after surgery and at 6 and 12 months postoperatively to assess changes in alveolar ridge width, bone density, and marginal bone loss. The study aims to determine whether the Carrot Technique provides comparable or superior outcomes to GBR for horizontal ridge augmentation associated with implant placement.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Al Mansurah, Egypt
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35511
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 45 years. Missing a single tooth in the maxillary esthetic zone requiring implant placement.
Good oral hygiene and patient compliance. Medically free from systemic diseases that contraindicate implant surgery. Slight to moderate horizontal alveolar ridge deficiency with a minimum ridge width of 5 mm.
Adequate vertical bone height for implant placement. Medium to hard bone quality (D2-D3 according to Misch classification). Absence of bruxism or other parafunctional habits.
Exclusion Criteria:
- Presence of local pathological lesions (e.g., cysts or tumors) at the planned surgical site.
Poor bone quality (D4 bone). Pregnancy. Heavy smoking. Any medical condition contraindicating implant surgery.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Carrot Technique
Implant placement with horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested with a trephine drill from the implant osteotomy site and fixed buccally using osteosynthesis screws.
|
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested from the implant osteotomy site with a trephine drill and fixed buccally using osteosynthesis screws.
|
|
Aktivní komparátor: Guided Bone Regeneration
Implant placement with horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.
|
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Alveolar Ridge Width
Časové okno: baseline and 12 Months
|
Horizontal alveolar ridge width measured using cone beam computed tomography (CBCT).
Changes in ridge width will be calculated by comparing measurements obtained immediately after surgery and at follow-up.
|
baseline and 12 Months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Marginal Bone Loss
Časové okno: 12 Months
|
Marginal bone loss measured radiographically using CBCT using the implant as a reference.
|
12 Months
|
|
Soft Tissue Healing
Časové okno: 1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
|
Soft tissue healing assessed using the Landry Healing Index.
|
1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
|
|
Modified Sulcus Bleeding Index
Časové okno: 1 Month and 12 Months
|
Peri-implant soft tissue inflammation assessed using the Modified Sulcus Bleeding Index (mBI).
|
1 Month and 12 Months
|
|
Bone Density
Časové okno: 12 Months
|
Buccal peri-implant bone density measured using CBCT and expressed in Hounsfield Units.
|
12 Months
|
|
Implant Stability Quotient (ISQ)
Časové okno: At implant placement and 12 months
|
Implant stability assessed using resonance frequency analysis and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ).
|
At implant placement and 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah A Elmaghraby, Faculty of Dentistry, Mansoura University, Mansoura, Egypt
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R.26.02.103
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .