Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Carrot Technique Versus Guided Bone Regeneration for Horizontal Ridge Deficiency in the Maxillary Esthetic Zone

25 июня 2026 г. обновлено: Sarah Elmaghraby, Mansoura University

Evaluation of the Carrot Technique With Simultaneous Implant Placement for Horizontal Alveolar Ridge Deficiency in the Maxillary Aesthetic Zone: A Randomized Controlled Clinical Trial.

This randomized controlled clinical trial aims to compare the effectiveness of the Carrot Technique and Guided Bone Regeneration (GBR) for the management of horizontal alveolar ridge deficiency in patients requiring implant placement in the maxillary esthetic zone. Twenty patients will be randomly allocated into two equal groups. Clinical outcomes including implant stability and soft tissue healing, as well as radiographic outcomes including alveolar ridge width, bone density, and marginal bone loss, will be evaluated using clinical examinations and cone beam computed tomography (CBCT) during a 12-month follow-up period..

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

The Carrot Technique is a minimally invasive approach that utilizes an autogenous bone core harvested during implant osteotomy and repositioned to augment the deficient buccal ridge. This technique may reduce donor-site morbidity while providing sufficient horizontal bone augmentation. Guided Bone Regeneration remains one of the most widely used techniques for horizontal ridge reconstruction through the use of bone substitute materials and barrier membranes.

This randomized controlled clinical trial will compare the clinical and radiographic outcomes of the Carrot Technique and GBR in patients presenting with horizontal ridge deficiency in the maxillary esthetic zone. Twenty patients requiring single-tooth implant rehabilitation will be randomly allocated into two equal groups. Group I will receive implant placement combined with the Carrot Technique, while Group II will receive implant placement combined with Guided Bone Regeneration.

Clinical evaluations will include implant stability assessed by resonance frequency analysis, soft tissue healing using the Landry Healing Index, and peri-implant inflammation using the modified sulcus bleeding index. Radiographic evaluation will be performed using cone beam computed tomography immediately after surgery and at 6 and 12 months postoperatively to assess changes in alveolar ridge width, bone density, and marginal bone loss. The study aims to determine whether the Carrot Technique provides comparable or superior outcomes to GBR for horizontal ridge augmentation associated with implant placement.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Al Mansurah, Египет
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University
    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35511
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 45 years. Missing a single tooth in the maxillary esthetic zone requiring implant placement.

Good oral hygiene and patient compliance. Medically free from systemic diseases that contraindicate implant surgery. Slight to moderate horizontal alveolar ridge deficiency with a minimum ridge width of 5 mm.

Adequate vertical bone height for implant placement. Medium to hard bone quality (D2-D3 according to Misch classification). Absence of bruxism or other parafunctional habits.

Exclusion Criteria:

  • Presence of local pathological lesions (e.g., cysts or tumors) at the planned surgical site.

Poor bone quality (D4 bone). Pregnancy. Heavy smoking. Any medical condition contraindicating implant surgery.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Carrot Technique
Implant placement with horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested with a trephine drill from the implant osteotomy site and fixed buccally using osteosynthesis screws.
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using an autogenous bone core harvested from the implant osteotomy site with a trephine drill and fixed buccally using osteosynthesis screws.
Активный компаратор: Guided Bone Regeneration
Implant placement with horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.
Implant placement with simultaneous horizontal ridge augmentation using bone substitute material and a collagen membrane according to guided bone regeneration principles.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Alveolar Ridge Width
Временное ограничение: baseline and 12 Months
Horizontal alveolar ridge width measured using cone beam computed tomography (CBCT). Changes in ridge width will be calculated by comparing measurements obtained immediately after surgery and at follow-up.
baseline and 12 Months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Marginal Bone Loss
Временное ограничение: 12 Months
Marginal bone loss measured radiographically using CBCT using the implant as a reference.
12 Months
Soft Tissue Healing
Временное ограничение: 1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
Soft tissue healing assessed using the Landry Healing Index.
1 Week, 2 Weeks, and 1 Month
Modified Sulcus Bleeding Index
Временное ограничение: 1 Month and 12 Months
Peri-implant soft tissue inflammation assessed using the Modified Sulcus Bleeding Index (mBI).
1 Month and 12 Months
Bone Density
Временное ограничение: 12 Months
Buccal peri-implant bone density measured using CBCT and expressed in Hounsfield Units.
12 Months
Implant Stability Quotient (ISQ)
Временное ограничение: At implant placement and 12 months
Implant stability assessed using resonance frequency analysis and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ).
At implant placement and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah A Elmaghraby, Faculty of Dentistry, Mansoura University, Mansoura, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R.26.02.103

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться