Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women (RCT)

26. června 2026 aktualizováno: Ayman Mohammad Abu Elmila Mahany, Middle East University

The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women With Normal Body Mass Idex: A Randomized Controlled Trial.

This study will investigate the effect of 10-weeks Pilates exercise on pulmonary function and quality of life in postmenopausal women with normal Body mass index

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study is significant because it explores a safe, low-impact, and accessible exercise method that may improve respiratory function and overall quality of life in postmenopausal women. Pilates emphasizes breathing, core strength, and controlled movements, which may be particularly beneficial for women experiencing age-related declines in lung function and physical well-being. The findings can support evidence-based exercise recommendations, promote non-pharmacological interventions, and contribute to improving the health and daily functioning of postmenopausal women.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal women aged 50-60 years.
  • Women who suffered from breathing problems
  • Women with normal body mass index (BMI) 18 to 25 kg/m².
  • Women not related to any other studies.

Exclusion Criteria:

  • Comorbidities such as cardiac or chest diseases (critically ill patients).
  • Receiving hormone replacement therapy.
  • BMI ˃ 25 kg/m² or ˂ 18 kg/m²,
  • Age greater than 60 years or less than 50 years,
  • Use of sedatives, tranquilizers, or antidepressant medications,
  • Musculoskeletal disorders.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: control group
It will consist of 15 postmenopausal women. They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Jiný: diaphragmatic breathing exercises
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths. It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Experimentální: study group
It will consist of 15 postmenopausal women. They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day for 10 weeks in addition to pilates exercise for 50-minute per s session for 5 times per week and follow up after 10 weeks
Jiný: diaphragmatic breathing exercises
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths. It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Jiný: pilates exercises
low-impact exercise method that focuses on strengthening muscles while improving posture, flexibility, and overall body alignment. It emphasizes controlled movements, proper breathing, and core strength (especially the abdomen, lower back, hips, and pelvis).for 50-minute pers session for 5 times per week and follow up after 10 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Forced Vital Capacity
Časové okno: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks
Forced Expiratory Volume
Časové okno: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks
Peak Expiratory Flow Rate and measured in liters per seconds
Časové okno: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of life questionnaire :
Časové okno: 10 weeks

SF-12 Health Survey will be used for the assessment of quality of life. It is a brief, 12-question covering eight health domains, including physical functioning, mental health, Score range:

Lowest: 0 Highest: 100

Interpretation:

0 = worst health status 100 = best health status pain, and social functioning, yielding Physical (PCS) and Mental (MCS) Component Summary scores
10 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Middle East University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayman MAE Mahany, Horus University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PT-2026-011

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

No IPD Sharing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit