The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women (RCT)
26 de junio de 2026 actualizado por: Ayman Mohammad Abu Elmila Mahany, Middle East University
The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women With Normal Body Mass Idex: A Randomized Controlled Trial.
This study will investigate the effect of 10-weeks Pilates exercise on pulmonary function and quality of life in postmenopausal women with normal Body mass index
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is significant because it explores a safe, low-impact, and accessible exercise method that may improve respiratory function and overall quality of life in postmenopausal women.
Pilates emphasizes breathing, core strength, and controlled movements, which may be particularly beneficial for women experiencing age-related declines in lung function and physical well-being.
The findings can support evidence-based exercise recommendations, promote non-pharmacological interventions, and contribute to improving the health and daily functioning of postmenopausal women.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayman MAE Mahany, PHD
- Número de teléfono: 0021096614445
- Correo electrónico: a.mahany@meu.edu.jo
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammed MAE Rafaat, PHD
- Número de teléfono: 0021206530584
- Correo electrónico: aymanmila2020@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amman, Jordán, 11732
- Reclutamiento
- Ayman Mohammad Abu Elmila Mahany
-
Contacto:
- Ayman MAE Mahany
- Correo electrónico: aymanmila2020@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal women aged 50-60 years.
- Women who suffered from breathing problems
- Women with normal body mass index (BMI) 18 to 25 kg/m².
- Women not related to any other studies.
Exclusion Criteria:
- Comorbidities such as cardiac or chest diseases (critically ill patients).
- Receiving hormone replacement therapy.
- BMI ˃ 25 kg/m² or ˂ 18 kg/m²,
- Age greater than 60 years or less than 50 years,
- Use of sedatives, tranquilizers, or antidepressant medications,
- Musculoskeletal disorders.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: control group
It will consist of 15 postmenopausal women.
They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
|
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths.
It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
|
|
Experimental: study group
It will consist of 15 postmenopausal women.
They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day for 10 weeks in addition to pilates exercise for 50-minute per s session for 5 times per week and follow up after 10 weeks
|
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths.
It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
low-impact exercise method that focuses on strengthening muscles while improving posture, flexibility, and overall body alignment.
It emphasizes controlled movements, proper breathing, and core strength (especially the abdomen, lower back, hips, and pelvis).for
50-minute pers session for 5 times per week and follow up after 10 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Forced Vital Capacity
Periodo de tiempo: 10 weeks
|
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
|
10 weeks
|
|
Forced Expiratory Volume
Periodo de tiempo: 10 weeks
|
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
|
10 weeks
|
|
Peak Expiratory Flow Rate and measured in liters per seconds
Periodo de tiempo: 10 weeks
|
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
|
10 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Quality of life questionnaire :
Periodo de tiempo: 10 weeks
|
SF-12 Health Survey will be used for the assessment of quality of life. It is a brief, 12-question covering eight health domains, including physical functioning, mental health, Score range: Lowest: 0 Highest: 100 Interpretation: 0 = worst health status 100 = best health status pain, and social functioning, yielding Physical (PCS) and Mental (MCS) Component Summary scores |
10 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayman MAE Mahany, Horus University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PT-2026-011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No IPD Sharing
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .