Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women (RCT)

26 juni 2026 uppdaterad av: Ayman Mohammad Abu Elmila Mahany, Middle East University

The Effects of 10-weeks Pilates Exercise on Pulmonary Function and Quality of Life in Postmenopausal Women With Normal Body Mass Idex: A Randomized Controlled Trial.

This study will investigate the effect of 10-weeks Pilates exercise on pulmonary function and quality of life in postmenopausal women with normal Body mass index

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study is significant because it explores a safe, low-impact, and accessible exercise method that may improve respiratory function and overall quality of life in postmenopausal women. Pilates emphasizes breathing, core strength, and controlled movements, which may be particularly beneficial for women experiencing age-related declines in lung function and physical well-being. The findings can support evidence-based exercise recommendations, promote non-pharmacological interventions, and contribute to improving the health and daily functioning of postmenopausal women.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal women aged 50-60 years.
  • Women who suffered from breathing problems
  • Women with normal body mass index (BMI) 18 to 25 kg/m².
  • Women not related to any other studies.

Exclusion Criteria:

  • Comorbidities such as cardiac or chest diseases (critically ill patients).
  • Receiving hormone replacement therapy.
  • BMI ˃ 25 kg/m² or ˂ 18 kg/m²,
  • Age greater than 60 years or less than 50 years,
  • Use of sedatives, tranquilizers, or antidepressant medications,
  • Musculoskeletal disorders.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: control group
It will consist of 15 postmenopausal women. They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Övrig: diaphragmatic breathing exercises
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths. It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Experimentell: study group
It will consist of 15 postmenopausal women. They will receive diaphragmatic breathing exercises for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day for 10 weeks in addition to pilates exercise for 50-minute per s session for 5 times per week and follow up after 10 weeks
Övrig: diaphragmatic breathing exercises
is a technique that focuses on deep breathing using the diaphragm rather than shallow chest breaths. It helps improve oxygen intake and promotes relaxation.for 5 to 10 minutes in a session, about 3-4 times per day and follow up after 10 weeks
Övrig: pilates exercises
low-impact exercise method that focuses on strengthening muscles while improving posture, flexibility, and overall body alignment. It emphasizes controlled movements, proper breathing, and core strength (especially the abdomen, lower back, hips, and pelvis).for 50-minute pers session for 5 times per week and follow up after 10 weeks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forced Vital Capacity
Tidsram: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks
Forced Expiratory Volume
Tidsram: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks
Peak Expiratory Flow Rate and measured in liters per seconds
Tidsram: 10 weeks
will be recorded before and after the intervention using a spirometer, and measured in liters
10 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quality of life questionnaire :
Tidsram: 10 weeks

SF-12 Health Survey will be used for the assessment of quality of life. It is a brief, 12-question covering eight health domains, including physical functioning, mental health, Score range:

Lowest: 0 Highest: 100

Interpretation:

0 = worst health status 100 = best health status pain, and social functioning, yielding Physical (PCS) and Mental (MCS) Component Summary scores
10 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Middle East University

Utredare

  • Huvudutredare: Ayman MAE Mahany, Horus University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2026

Första postat (Faktisk)

29 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PT-2026-011

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

No IPD Sharing

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera