Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment Tactile Sensory Function (Tactile Sense)

16. července 2026 aktualizováno: Secil OZKURT, Istanbul Arel University

Assessment of Tactile Sensory Function in the Lower Extremity of Healthy Young Individuals

A total of 121 healthy volunteers (96 females, 25 males; mean age: 20,75±2,20 years) participated in this cross-sectional study conducted in the Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory of Istanbul Arel University. Tactile sensation was assessed using the Baseline 5-piece monofilament kit in 10 specific regions of both the dominant and non-dominant lower extremities. Measurements included the tip of the hallux, medial and lateral aspects of the leg, anterior and posterior thigh, and metatarsal regions. Data were analyzed using descriptive statistics. Between-group comparisons were made using the Mann-Whitney U test. Correlations between age, body mass index (BMI), and sensation values were analyzed using Spearman's correlation coefficient.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

121

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

8-25 years healthy young adults university students.excluded if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.

Popis

Inclusion Criteria: 18-25 years healthy young adults -

Exclusion Criteria: if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Young adults
Jiný: Tactile sensation assesment by monofilament test kit
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded. Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position. During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground. Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes. The same examiner performed all the measurements. To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions. However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability The monofilament test was applied three times to each predetermined region. Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent. Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tactile Sensation normative values
Časové okno: june 2022-January 2023
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded. Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position. During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground. Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes. The same examiner performed all the measurements. To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions. However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability.The monofilament test was applied three times to each predetermined region. Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent. Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
june 2022-January 2023
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
Časové okno: 01 June 2022- 15 Jan 2023
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
01 June 2022- 15 Jan 2023

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gender
Časové okno: June 2022-January 2023
The secondary outcome was to make a comparison according to gender and laterality, whether through the dominant or non-dominant sides. Before the assessment, the laboratory environment was inspected to ensure suitability.
June 2022-January 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Arel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulArelUniversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tactile Sensation Values

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit