Assessment Tactile Sensory Function (Tactile Sense)
torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Secil OZKURT, Istanbul Arel University
Assessment of Tactile Sensory Function in the Lower Extremity of Healthy Young Individuals
A total of 121 healthy volunteers (96 females, 25 males; mean age: 20,75±2,20 years) participated in this cross-sectional study conducted in the Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory of Istanbul Arel University.
Tactile sensation was assessed using the Baseline 5-piece monofilament kit in 10 specific regions of both the dominant and non-dominant lower extremities.
Measurements included the tip of the hallux, medial and lateral aspects of the leg, anterior and posterior thigh, and metatarsal regions.
Data were analyzed using descriptive statistics.
Between-group comparisons were made using the Mann-Whitney U test.
Correlations between age, body mass index (BMI), and sensation values were analyzed using Spearman's correlation coefficient.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34280
- Istanbul Arel University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
8-25 years healthy young adults university students.excluded
if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
Kuvaus
Inclusion Criteria: 18-25 years healthy young adults -
Exclusion Criteria: if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Young adults
|
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tactile Sensation normative values
Aikaikkuna: june 2022-January 2023
|
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability.The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
|
june 2022-January 2023
|
|
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
Aikaikkuna: 01 June 2022- 15 Jan 2023
|
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
|
01 June 2022- 15 Jan 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gender
Aikaikkuna: June 2022-January 2023
|
The secondary outcome was to make a comparison according to gender and laterality, whether through the dominant or non-dominant sides.
Before the assessment, the laboratory environment was inspected to ensure suitability.
|
June 2022-January 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulArelUniversity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .