Assessment Tactile Sensory Function (Tactile Sense)
16 июля 2026 г. обновлено: Secil OZKURT, Istanbul Arel University
Assessment of Tactile Sensory Function in the Lower Extremity of Healthy Young Individuals
A total of 121 healthy volunteers (96 females, 25 males; mean age: 20,75±2,20 years) participated in this cross-sectional study conducted in the Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory of Istanbul Arel University.
Tactile sensation was assessed using the Baseline 5-piece monofilament kit in 10 specific regions of both the dominant and non-dominant lower extremities.
Measurements included the tip of the hallux, medial and lateral aspects of the leg, anterior and posterior thigh, and metatarsal regions.
Data were analyzed using descriptive statistics.
Between-group comparisons were made using the Mann-Whitney U test.
Correlations between age, body mass index (BMI), and sensation values were analyzed using Spearman's correlation coefficient.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
121
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34280
- Istanbul Arel University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
8-25 years healthy young adults university students.excluded
if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
Описание
Inclusion Criteria: 18-25 years healthy young adults -
Exclusion Criteria: if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Young adults
|
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Tactile Sensation normative values
Временное ограничение: june 2022-January 2023
|
The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability.The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
|
june 2022-January 2023
|
|
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
Временное ограничение: 01 June 2022- 15 Jan 2023
|
the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
|
01 June 2022- 15 Jan 2023
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gender
Временное ограничение: June 2022-January 2023
|
The secondary outcome was to make a comparison according to gender and laterality, whether through the dominant or non-dominant sides.
Before the assessment, the laboratory environment was inspected to ensure suitability.
|
June 2022-January 2023
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulArelUniversity
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .