Assessment Tactile Sensory Function (Tactile Sense)
16 luglio 2026 aggiornato da: Secil OZKURT, Istanbul Arel University
Assessment of Tactile Sensory Function in the Lower Extremity of Healthy Young Individuals
A total of 121 healthy volunteers (96 females, 25 males; mean age: 20,75±2,20 years) participated in this cross-sectional study conducted in the Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory of Istanbul Arel University.
Tactile sensation was assessed using the Baseline 5-piece monofilament kit in 10 specific regions of both the dominant and non-dominant lower extremities.
Measurements included the tip of the hallux, medial and lateral aspects of the leg, anterior and posterior thigh, and metatarsal regions.
Data were analyzed using descriptive statistics.
Between-group comparisons were made using the Mann-Whitney U test.
Correlations between age, body mass index (BMI), and sensation values were analyzed using Spearman's correlation coefficient.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
121
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye), 34280
- Istanbul Arel University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
8-25 years healthy young adults university students.excluded
if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
Descrizione
Inclusion Criteria: 18-25 years healthy young adults -
Exclusion Criteria: if they had a history of lower limb injuries, systemic or neurological conditions, chronic pain, or skin-related issues potentially influencing tactile sensitivity, such as burns, calluses, scars, or tattoos.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Young adults
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The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tactile Sensation normative values
Lasso di tempo: june 2022-January 2023
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The tactile sensibility of 10 predefined regions of the lower extremity was then evaluated using the Baseline brand tactile monofilament test kit, and the results were recorded.
Before starting the procedure, each participant was properly positioned on an examination table first in the supine position and then in the prone position.
During the assessment, the lower extremity was placed parallel to the ground.
Once the participant was in a comfortable position, they were asked to close their eyes.
The same examiner performed all the measurements.
To minimize measurement bias, all tests were conducted by the same trained examiner under standardized environmental and procedural conditions.
However, the use of a single examiner may limit inter-rater generalizability.The monofilament test was applied three times to each predetermined region.
Pressure was applied until the monofilament was gentlyently bent.
Participants were instructed to say "yes" as soon as they perceived the stimulus, at
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june 2022-January 2023
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the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
Lasso di tempo: 01 June 2022- 15 Jan 2023
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the normative data of the monofilament test of the lower extremity in the healthy, young Turkish population.
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01 June 2022- 15 Jan 2023
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gender
Lasso di tempo: June 2022-January 2023
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The secondary outcome was to make a comparison according to gender and laterality, whether through the dominant or non-dominant sides.
Before the assessment, the laboratory environment was inspected to ensure suitability.
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June 2022-January 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulArelUniversity
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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