Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Exercise Capacity and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

16. července 2026 aktualizováno: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Physical Performance and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of alternating altitude training and fixed-altitude training on physical performance and physiological adaptations in elite race walkers living at altitude. Elite race walkers from Yunnan Province will be randomly assigned to either an alternating altitude training group or a fixed-altitude training group. The alternating altitude training group will perform selected training sessions under simulated higher-altitude conditions while completing the remaining sessions at their regular altitude training base. The fixed-altitude training group will complete all training sessions at the regular altitude. Physical performance, race walking performance, cardiovascular function, pulmonary function, and hematological parameters will be assessed before and after the intervention to evaluate the effectiveness of the two altitude training strategies.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
      • Macao, Čína
        • Nábor
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports, Macao, China
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female elite race walkers aged 16-26 years. Registered athletes from the Yunnan Provincial Race Walking Team. Long-term residents of high-altitude regions with regular altitude training experience.

Healthy and medically cleared to participate in high-intensity training and hypoxic exposure.

Able to complete the prescribed training program and all outcome assessments. Provided written informed consent before enrollment. For participants younger than 18 years, written informed consent will also be obtained from a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Any cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or other medical condition contraindicating exercise or hypoxic exposure.

Musculoskeletal injury or illness affecting normal training or performance within the previous three months.

Current use of medications or supplements that may substantially influence physiological adaptation or exercise performance.

Failure to complete the intervention or outcome assessments according to the study protocol.

Withdrawal of informed consent at any time during the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Alternating Altitude Training
Participants perform the prescribed training program using an alternating altitude strategy, with selected training sessions conducted under simulated higher-altitude conditions and the remaining sessions completed at the regular altitude training base.
Behaviorální: Alternating Altitude Training
Participants complete the prescribed training program using an alternating altitude strategy, combining regular altitude training with selected sessions performed under simulated higher-altitude conditions.
Aktivní komparátor: Fixed-Altitude Training
Participants perform the same prescribed training program entirely at the regular altitude training base throughout the intervention.
Behaviorální: Fixed-Altitude Training
Participants complete the prescribed training program exclusively at the regular altitude training base.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body Weight
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body weight measured before and after the training period.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body Fat Percentage
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced Vital Capacity (FVC)
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Voluntary Ventilation
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Left Ventricular Volume
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Ejection Fraction
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Myocardial Thickness
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Oxygen Uptake
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement Jump Height
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement jump (CMJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to evaluate lower-limb explosive power before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat Jump Height
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat jump (SJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to assess concentric lower-limb explosive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Peak Force
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Peak force during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform to assess maximal isometric lower-limb strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Rate of Force Development
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Rate of force development (RFD) during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI)
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI) calculated from repeated ankle hops using a force platform or validated jump assessment system to assess lower-limb reactive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Red Blood Cell Count
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hematocrit
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Erythropoietin
Časové okno: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Macao Polytechnic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AAT-RW-2026-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Altitude Training

Klinické studie na Alternating Altitude Training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit