Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Exercise Capacity and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

16 lipca 2026 zaktualizowane przez: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Physical Performance and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of alternating altitude training and fixed-altitude training on physical performance and physiological adaptations in elite race walkers living at altitude. Elite race walkers from Yunnan Province will be randomly assigned to either an alternating altitude training group or a fixed-altitude training group. The alternating altitude training group will perform selected training sessions under simulated higher-altitude conditions while completing the remaining sessions at their regular altitude training base. The fixed-altitude training group will complete all training sessions at the regular altitude. Physical performance, race walking performance, cardiovascular function, pulmonary function, and hematological parameters will be assessed before and after the intervention to evaluate the effectiveness of the two altitude training strategies.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Macao, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports, Macao, China
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male and female elite race walkers aged 16-26 years. Registered athletes from the Yunnan Provincial Race Walking Team. Long-term residents of high-altitude regions with regular altitude training experience.

Healthy and medically cleared to participate in high-intensity training and hypoxic exposure.

Able to complete the prescribed training program and all outcome assessments. Provided written informed consent before enrollment. For participants younger than 18 years, written informed consent will also be obtained from a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Any cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or other medical condition contraindicating exercise or hypoxic exposure.

Musculoskeletal injury or illness affecting normal training or performance within the previous three months.

Current use of medications or supplements that may substantially influence physiological adaptation or exercise performance.

Failure to complete the intervention or outcome assessments according to the study protocol.

Withdrawal of informed consent at any time during the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Alternating Altitude Training
Participants perform the prescribed training program using an alternating altitude strategy, with selected training sessions conducted under simulated higher-altitude conditions and the remaining sessions completed at the regular altitude training base.
Behawioralne: Alternating Altitude Training
Participants complete the prescribed training program using an alternating altitude strategy, combining regular altitude training with selected sessions performed under simulated higher-altitude conditions.
Aktywny komparator: Fixed-Altitude Training
Participants perform the same prescribed training program entirely at the regular altitude training base throughout the intervention.
Behawioralne: Fixed-Altitude Training
Participants complete the prescribed training program exclusively at the regular altitude training base.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body Weight
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body weight measured before and after the training period.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body Fat Percentage
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced Vital Capacity (FVC)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Voluntary Ventilation
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Left Ventricular Volume
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Ejection Fraction
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Myocardial Thickness
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Oxygen Uptake
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement Jump Height
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement jump (CMJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to evaluate lower-limb explosive power before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat Jump Height
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat jump (SJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to assess concentric lower-limb explosive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Peak Force
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Peak force during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform to assess maximal isometric lower-limb strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Rate of Force Development
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Rate of force development (RFD) during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI) calculated from repeated ankle hops using a force platform or validated jump assessment system to assess lower-limb reactive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Red Blood Cell Count
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hematocrit
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Erythropoietin
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Macao Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAT-RW-2026-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Altitude Training

Badania kliniczne na Alternating Altitude Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj