Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Exercise Capacity and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Physical Performance and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of alternating altitude training and fixed-altitude training on physical performance and physiological adaptations in elite race walkers living at altitude. Elite race walkers from Yunnan Province will be randomly assigned to either an alternating altitude training group or a fixed-altitude training group. The alternating altitude training group will perform selected training sessions under simulated higher-altitude conditions while completing the remaining sessions at their regular altitude training base. The fixed-altitude training group will complete all training sessions at the regular altitude. Physical performance, race walking performance, cardiovascular function, pulmonary function, and hematological parameters will be assessed before and after the intervention to evaluate the effectiveness of the two altitude training strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Macao, Kiina
        • Rekrytointi
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports, Macao, China
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female elite race walkers aged 16-26 years. Registered athletes from the Yunnan Provincial Race Walking Team. Long-term residents of high-altitude regions with regular altitude training experience.

Healthy and medically cleared to participate in high-intensity training and hypoxic exposure.

Able to complete the prescribed training program and all outcome assessments. Provided written informed consent before enrollment. For participants younger than 18 years, written informed consent will also be obtained from a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Any cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or other medical condition contraindicating exercise or hypoxic exposure.

Musculoskeletal injury or illness affecting normal training or performance within the previous three months.

Current use of medications or supplements that may substantially influence physiological adaptation or exercise performance.

Failure to complete the intervention or outcome assessments according to the study protocol.

Withdrawal of informed consent at any time during the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alternating Altitude Training
Participants perform the prescribed training program using an alternating altitude strategy, with selected training sessions conducted under simulated higher-altitude conditions and the remaining sessions completed at the regular altitude training base.
Käyttäytyminen: Alternating Altitude Training
Participants complete the prescribed training program using an alternating altitude strategy, combining regular altitude training with selected sessions performed under simulated higher-altitude conditions.
Active Comparator: Fixed-Altitude Training
Participants perform the same prescribed training program entirely at the regular altitude training base throughout the intervention.
Käyttäytyminen: Fixed-Altitude Training
Participants complete the prescribed training program exclusively at the regular altitude training base.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Weight
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body weight measured before and after the training period.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body Fat Percentage
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Voluntary Ventilation
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Left Ventricular Volume
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Ejection Fraction
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Myocardial Thickness
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Maximal Oxygen Uptake
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement Jump Height
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Countermovement jump (CMJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to evaluate lower-limb explosive power before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat Jump Height
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Squat jump (SJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to assess concentric lower-limb explosive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Peak Force
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Peak force during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform to assess maximal isometric lower-limb strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Isometric Mid-Thigh Pull Rate of Force Development
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Rate of force development (RFD) during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Reactive Strength Index (RSI) calculated from repeated ankle hops using a force platform or validated jump assessment system to assess lower-limb reactive strength before and after the intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Red Blood Cell Count
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hematocrit
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Erythropoietin
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Macao Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAT-RW-2026-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Altitude Training

Kliiniset tutkimukset Alternating Altitude Training

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa