Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Exercise Capacity and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial
2026. július 16. frissítette: Chaoran Han, Macao Polytechnic University
Effects of Alternating Altitude Training Versus Fixed-Altitude Training on Physical Performance and Physiological Adaptations in Elite Race Walkers: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effects of alternating altitude training and fixed-altitude training on physical performance and physiological adaptations in elite race walkers living at altitude.
Elite race walkers from Yunnan Province will be randomly assigned to either an alternating altitude training group or a fixed-altitude training group.
The alternating altitude training group will perform selected training sessions under simulated higher-altitude conditions while completing the remaining sessions at their regular altitude training base.
The fixed-altitude training group will complete all training sessions at the regular altitude.
Physical performance, race walking performance, cardiovascular function, pulmonary function, and hematological parameters will be assessed before and after the intervention to evaluate the effectiveness of the two altitude training strategies.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Binghong Gao
- Telefonszám: +853 8591 2000
- E-mail: research_ethics@ipm.edu.mo
Tanulmányi helyek
-
-
-
Macao, Kína
- Toborzás
- Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports, Macao, China
-
Kapcsolatba lépni:
- Chaoran Han
- Telefonszám: +853 8591 2000
- E-mail: hanchaoran1999@outlook.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female elite race walkers aged 16-26 years. Registered athletes from the Yunnan Provincial Race Walking Team. Long-term residents of high-altitude regions with regular altitude training experience.
Healthy and medically cleared to participate in high-intensity training and hypoxic exposure.
Able to complete the prescribed training program and all outcome assessments. Provided written informed consent before enrollment. For participants younger than 18 years, written informed consent will also be obtained from a parent or legal guardian.
Exclusion Criteria:
- Any cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or other medical condition contraindicating exercise or hypoxic exposure.
Musculoskeletal injury or illness affecting normal training or performance within the previous three months.
Current use of medications or supplements that may substantially influence physiological adaptation or exercise performance.
Failure to complete the intervention or outcome assessments according to the study protocol.
Withdrawal of informed consent at any time during the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alternating Altitude Training
Participants perform the prescribed training program using an alternating altitude strategy, with selected training sessions conducted under simulated higher-altitude conditions and the remaining sessions completed at the regular altitude training base.
|
Participants complete the prescribed training program using an alternating altitude strategy, combining regular altitude training with selected sessions performed under simulated higher-altitude conditions.
|
|
Aktív összehasonlító: Fixed-Altitude Training
Participants perform the same prescribed training program entirely at the regular altitude training base throughout the intervention.
|
Participants complete the prescribed training program exclusively at the regular altitude training base.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Body Weight
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Body weight measured before and after the training period.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Body Fat Percentage
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Maximal Voluntary Ventilation
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Left Ventricular Volume
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Ejection Fraction
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Myocardial Thickness
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Maximal Oxygen Uptake
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Countermovement Jump Height
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Countermovement jump (CMJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to evaluate lower-limb explosive power before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Squat Jump Height
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Squat jump (SJ) height measured using a validated force platform or jump assessment system to assess concentric lower-limb explosive strength before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Isometric Mid-Thigh Pull Peak Force
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Peak force during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform to assess maximal isometric lower-limb strength before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Isometric Mid-Thigh Pull Rate of Force Development
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Rate of force development (RFD) during the isometric mid-thigh pull (IMTP) measured using a force platform before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Reactive Strength Index (RSI)
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Reactive Strength Index (RSI) calculated from repeated ankle hops using a force platform or validated jump assessment system to assess lower-limb reactive strength before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Red Blood Cell Count
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Hemoglobin
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Hematocrit
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
|
Erythropoietin
Időkeret: Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
|
Baseline and immediately after completion of the 4-week intervention.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 5.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 16.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AAT-RW-2026-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .