Comparison of Foot Reaction Time, Body Awareness, Balance, and Core Stabilization Performance in Young Amateur Football Players From Different Age Groups
22. července 2026 aktualizováno: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to compare foot reaction time, body awareness, balance, and core stabilization performance in 50 amateur football players aged 13-19 (Group I: 13-15 years, and Group II: 16-19 years) according to age, and to determine age-related performance differences.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
The aim of this study is to evaluate foot reaction time, body awareness, balance, and core stabilization performance in amateur football players aged 13-19 years, to examine how these parameters change according to age groups, and to compare and reveal developmental differences in these performance components in young athletes.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
The study aims to collect and compare the data according to age on participants' sociodemographic data, reaction time using the Nelson Foot Reaction Test, awareness levels using the Body Awareness Questionnaire, balance status using the Y-Balance Test, and endurance levels using the McGill Core Endurance Test.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Amateur Football Players Aged 13-19
Popis
Inclusion Criteria:
- Being a licensed amateur football player aged 13-19.
- Having played football regularly (at least 3 days a week) for the past year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
- Having a diagnosis of visual impairment or any systemic disease affecting balance.
- Having any significant physical limitations that would prevent the administration of the tests.
- Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Group I
Amateur Football Players Aged 13-15
|
|
Group II
Amateur Football Players Aged 16-19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nelson Foot Reaction Test
Časové okno: Baseline
|
The Nelson Foot Reaction Test measures simple foot-eye reaction time and lower limb neuromuscular coordination.
Using a drop ruler, it requires the subject to quickly stop or "trap" a falling measurement stick between their foot and a wall or the floor in response to an auditory or visual trigger.
The Reaction: The subject reacts as quickly as possible, pressing their foot forward to pinch/stop the falling ruler against the wall.Recording: The point where the ruler is stopped indicates the distance it traveled.
The reaction time is calculated using the formula: Reaction Time (seconds) = √2 * Distance (cm)/980.
|
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Časové okno: Baseline
|
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived confidence and accuracy in monitoring your physical state over time.
|
Baseline
|
|
Y Balance Test (YBT)
Časové okno: Baseline
|
The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial.
Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions.
The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
|
Baseline
|
|
McGill Core Endurance Test
Časové okno: Baseline
|
This test measures the stabilization capacity and muscle endurance of the core muscles (abdominal, back, oblique, and lower back muscles).
It is performed in four positions: Trunk Flexor Test, Trunk Extensor Test (Sorensen Test), Side Bridge Test (Left & Right).
The time (in seconds) spent maintaining the required positions is measured and recorded using a stopwatch.
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ETurkmen0126
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .