- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07726459
Comparison of Balance, Core Stabilization Performance, Foot Reaction Time and Body Awareness in Young Amateur Football Players From Different Age Groups
27 juillet 2026 mis à jour par: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to compare balance, core stabilization performance, foot reaction time, and body awareness in 50 amateur football players aged 13-19 (Group I: 13-15 years, and Group II: 16-19 years) according to age, and to determine age-related performance differences.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
The aim of this study is to evaluate balance, core stabilization performance, foot reaction time and body awareness in amateur football players aged 13-19 years, to examine how these parameters change according to age groups, and to compare and reveal developmental differences in these performance components in young athletes.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
The study aims to collect and compare the data according to age on participants' sociodemographic data, balance status using the Y-Balance Test, endurance levels using the McGill Core Endurance Test, reaction time using the Nelson Foot Reaction Test, and awareness levels using the Body Awareness Questionnaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ezgi Türkmen
- Numéro de téléphone: 0090 216 547 26 00
- E-mail: turkmnezgi@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Haliç Üniversitesi
-
Contact:
- Ayşenur Çetinkaya, PhD
- Numéro de téléphone: 0090 212 924 24 44
- E-mail: aysenurcetinkaya@halic.edu.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Amateur Football Players Aged 13-19
La description
Inclusion Criteria:
- Being a licensed amateur football player aged 13-19.
- Having played football regularly (at least 3 days a week) for the past year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
- Having a diagnosis of visual impairment or any systemic disease affecting balance.
- Having any significant physical limitations that would prevent the administration of the tests.
- Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Group I
Amateur Football Players Aged 13-15
|
|
Group II
Amateur Football Players Aged 16-19
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nelson Foot Reaction Test
Délai: Baseline
|
The Nelson Foot Reaction Test measures simple foot-eye reaction time and lower limb neuromuscular coordination.
Using a drop ruler, it requires the subject to quickly stop or "trap" a falling measurement stick between their foot and a wall or the floor in response to an auditory or visual trigger.
The Reaction: The subject reacts as quickly as possible, pressing their foot forward to pinch/stop the falling ruler against the wall.Recording: The point where the ruler is stopped indicates the distance it traveled.
The reaction time is calculated using the formula: Reaction Time (seconds) = √2 * Distance (cm)/980.
|
Baseline
|
|
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Délai: Baseline
|
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived confidence and accuracy in monitoring your physical state over time.
|
Baseline
|
|
Y Balance Test (YBT)
Délai: Baseline
|
The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial.
Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions.
The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
|
Baseline
|
|
McGill Core Endurance Test
Délai: Baseline
|
This test measures the stabilization capacity and muscle endurance of the core muscles (abdominal, back, oblique, and lower back muscles).
It is performed in four positions: Trunk Flexor Test, Trunk Extensor Test (Sorensen Test), Side Bridge Test (Left & Right).
The time (in seconds) spent maintaining the required positions is measured and recorded using a stopwatch.
|
Baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Délai: Baseline
|
BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived confidence and accuracy in monitoring your physical state over time.
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Baseline
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Y Balance Test (YBT)
Délai: Baseline
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The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial.
Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions.
The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
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Baseline
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McGill Core Endurance Test
Délai: Baseline
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This test measures the stabilization capacity and muscle endurance of the core muscles (abdominal, back, oblique, and lower back muscles).
It is performed in four positions: Trunk Flexor Test, Trunk Extensor Test (Sorensen Test), Side Bridge Test (Left & Right).
The time (in seconds) spent maintaining the required positions is measured and recorded using a stopwatch.
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Baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2026
Première publication (Réel)
24 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ETurkmen0126
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .