Comparison of Foot Reaction Time, Body Awareness, Balance, and Core Stabilization Performance in Young Amateur Football Players From Different Age Groups
22. Juli 2026 aktualisiert von: Ezgi Türkmen, Health Institutes of Turkey
Aim of the study is to compare foot reaction time, body awareness, balance, and core stabilization performance in 50 amateur football players aged 13-19 (Group I: 13-15 years, and Group II: 16-19 years) according to age, and to determine age-related performance differences.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aim of this study is to evaluate foot reaction time, body awareness, balance, and core stabilization performance in amateur football players aged 13-19 years, to examine how these parameters change according to age groups, and to compare and reveal developmental differences in these performance components in young athletes.
This research study is designed as an observational and cross-sectional evaluation study.
The study aims to collect and compare the data according to age on participants' sociodemographic data, reaction time using the Nelson Foot Reaction Test, awareness levels using the Body Awareness Questionnaire, balance status using the Y-Balance Test, and endurance levels using the McGill Core Endurance Test.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Amateur Football Players Aged 13-19
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being a licensed amateur football player aged 13-19.
- Having played football regularly (at least 3 days a week) for the past year.
- Voluntarily agreeing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosis of any neurological, orthopedic, or systemic disorder.
- Having a diagnosis of visual impairment or any systemic disease affecting balance.
- Having any significant physical limitations that would prevent the administration of the tests.
- Having a diagnosed psychological disorder that would hinder communication.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Group I
Amateur Football Players Aged 13-15
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Group II
Amateur Football Players Aged 16-19
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nelson Foot Reaction Test
Zeitfenster: Baseline
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The Nelson Foot Reaction Test measures simple foot-eye reaction time and lower limb neuromuscular coordination.
Using a drop ruler, it requires the subject to quickly stop or "trap" a falling measurement stick between their foot and a wall or the floor in response to an auditory or visual trigger.
The Reaction: The subject reacts as quickly as possible, pressing their foot forward to pinch/stop the falling ruler against the wall.Recording: The point where the ruler is stopped indicates the distance it traveled.
The reaction time is calculated using the formula: Reaction Time (seconds) = √2 * Distance (cm)/980.
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Baseline
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Zeitfenster: Baseline
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BAQ is an 18-item self-report scale designed to measure how attentive you are to normal, non-emotional internal bodily processes.
It evaluates your sensitivity to everyday bodily cycles (like sleep and hunger), ability to detect subtle changes, and capacity to anticipate physical reactions.
Typically takes about 3 to 5 minutes.
Items are generally rated on a 1 to 7 scale, with higher total scores indicating greater perceived confidence and accuracy in monitoring your physical state over time.
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Baseline
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Y Balance Test (YBT)
Zeitfenster: Baseline
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The YBT requires the athlete to balance on one leg whilst simultaneously reaching as far as possible with the other leg in three separate directions: anterior, posterolateral, and posteromedial.
Therefore, this test measures the athlete's strength, stability and balance in various directions.
The YBT composite score is calculated by summing the three reach directions and normalising the results to the lower limb length.
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Baseline
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McGill Core Endurance Test
Zeitfenster: Baseline
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This test measures the stabilization capacity and muscle endurance of the core muscles (abdominal, back, oblique, and lower back muscles).
It is performed in four positions: Trunk Flexor Test, Trunk Extensor Test (Sorensen Test), Side Bridge Test (Left & Right).
The time (in seconds) spent maintaining the required positions is measured and recorded using a stopwatch.
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Baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ETurkmen0126
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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