Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.

31. července 2026 aktualizováno: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG). The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
  2. Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
  3. Individuals whose dominant leg is determined.
  4. Individuals who have not done active pilates in the last 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
  2. Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
  3. Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
  4. Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
  5. Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
  6. Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
  7. Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
Behaviorální: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Experimentální: Reformer Single Leg Bridge
Behaviorální: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Experimentální: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
Behaviorální: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Experimentální: Mat Single Leg Bridge
Behaviorální: Exercise
Single Leg Glute Bridge

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Časové okno: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Betül BAYAT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit