- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07741760
EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.
31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG).
The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Istınye University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
- Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
- Individuals whose dominant leg is determined.
- Individuals who have not done active pilates in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
- Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
- Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
- Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
- Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
- Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
- Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Eksperymentalny: Reformer Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Eksperymentalny: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Eksperymentalny: Mat Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Ramy czasowe: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
|
Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Betül BAYAT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .