- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07741760
EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.
perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG).
The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Istınye University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
- Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
- Individuals whose dominant leg is determined.
- Individuals who have not done active pilates in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
- Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
- Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
- Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
- Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
- Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
- Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Kokeellinen: Reformer Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Kokeellinen: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Kokeellinen: Mat Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Aikaikkuna: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
|
Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Betül BAYAT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .