EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.
31 de julio de 2026 actualizado por: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG).
The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Istınye University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
- Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
- Individuals whose dominant leg is determined.
- Individuals who have not done active pilates in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
- Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
- Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
- Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
- Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
- Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
- Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Experimental: Reformer Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Experimental: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
|
Single Leg Glute Bridge
|
|
Experimental: Mat Single Leg Bridge
|
Single Leg Glute Bridge
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Periodo de tiempo: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
|
Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
2 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Betül BAYAT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .