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EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.

31 juillet 2026 mis à jour par: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG). The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
  2. Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
  3. Individuals whose dominant leg is determined.
  4. Individuals who have not done active pilates in the last 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
  2. Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
  3. Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
  4. Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
  5. Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
  6. Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
  7. Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
Comportemental: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Expérimental: Reformer Single Leg Bridge
Comportemental: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Expérimental: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
Comportemental: Exercise
Single Leg Glute Bridge
Expérimental: Mat Single Leg Bridge
Comportemental: Exercise
Single Leg Glute Bridge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Délai: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Première publication (Réel)

3 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Betül BAYAT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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