EVALUATION OF EMG-BASED MUSCLE ACTIVATION DURING REFORMER AND MAT PILATES USING VARIATIONS OF THE SINGLE-LEG BRIDGE EXERCISE.
31 de julho de 2026 atualizado por: Istinye University
This study aims to evaluate and compare muscle activation patterns during single-leg bridge exercise variations performed on mat and reformer Pilates equipment using surface electromyography (sEMG).
The effects of different reformer spring resistances on neuromuscular activation will also be investigated.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istınye University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female individuals between the ages of 18-40.
- Individuals who agreed to participate voluntarily and signed the informed consent form.
- Individuals whose dominant leg is determined.
- Individuals who have not done active pilates in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Individuals with a history of pain, deformity, trauma or surgery in the waist, hip, knee or ankle joints.
- Individuals with significant postural disorder or pelvic asymmetry.
- Individuals with a history of neurological diseases (e.g. peripheral neuropathy, multiple sclerosis).
- Individuals who are not suitable for exercise due to cardiovascular or respiratory system diseases.
- Individuals using muscle relaxants, painkillers or drugs that affect nerve conduction.
- Female participants who are pregnant or in the first 6 months after birth.
- Individuals with wounds, burns, skin allergies or infections in the electrode placement areas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mat Single Leg Bridge with Heel Raise
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Single Leg Glute Bridge
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Experimental: Reformer Single Leg Bridge
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Single Leg Glute Bridge
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Experimental: Reformer Single Leg Bridge with Heel Raise
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Single Leg Glute Bridge
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Experimental: Mat Single Leg Bridge
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Single Leg Glute Bridge
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Surface Electromyographic (sEMG) Activity of Trunk and Lower Extremity Muscles
Prazo: Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
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Surface electromyographic activity (%MVIC) of the erector spinae, gluteus maximus, biceps femoris, semimembranosus, upper and lower rectus abdominis, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius was measured during single-leg bridge and single-leg bridge with heel raise exercises performed on a mat and on a reformer under five different spring resistance conditions.
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Measured during a single study visit Day 1 while participants performed the exercise conditions.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
2 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Betül BAYAT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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